Inhibiteurs TFEB
Les inhibiteurs courants du TFEB comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la chloroquine CAS 54-05-7, la concanamycine A CAS 80890-47-7, l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9 et l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5.
Les inhibiteurs de TFEB constituent une classe distincte de composés capables d'influencer l'activité de TFEB par la modulation directe ou indirecte de voies de signalisation et de processus cellulaires spécifiques. Parmi eux, la bafilomycine A1 et la concanamycine A, deux inhibiteurs de la V-ATPase, exercent leurs effets en perturbant l'acidification lysosomale. Le pH lysosomal joue un rôle central dans la régulation du TFEB, et ces inhibiteurs ont un impact indirect sur le TFEB en interférant avec les processus lysosomaux, influençant finalement la translocation du TFEB. Les agents lysosomotropes, tels que la chloroquine et le NH4Cl, modifient les conditions lysosomales en augmentant le pH lysosomal. Cet ajustement a un impact sur la translocation de TFEB, car TFEB est très sensible aux changements de l'environnement lysosomal. Ces agents modulent indirectement le TFEB en influençant la fonction lysosomale, ce qui met en évidence le lien complexe entre la dynamique lysosomale et l'activité du TFEB.
L'inhibiteur IX de la GSK-3, le SB216763 et l'U0126 agissent en modulant les voies Wnt et MAPK, respectivement, ce qui affecte indirectement l'activité de TFEB. TFEB est étroitement lié à ces voies de signalisation et ces inhibiteurs exercent leurs effets en influençant l'activité des réseaux Wnt et MAPK. La compréhension de l'interaction entre TFEB et ces voies permet de comprendre la modulation indirecte de TFEB par ces inhibiteurs. Les inhibiteurs de protéase et de protéasome, la leupeptine et le MG-132, respectivement, ont un impact indirect sur TFEB en modifiant les voies de protéolyse et de dégradation lysosomales. L'activité de TFEB est régulée de manière complexe par ces processus, et ces inhibiteurs interfèrent avec le renouvellement des protéines, modulant indirectement TFEB. Ceci met en évidence les divers mécanismes par lesquels les inhibiteurs de TFEB peuvent influencer les processus cellulaires liés à la régulation de TFEB. La rapamycine et la torine 1, deux inhibiteurs de mTOR, activent TFEB indirectement en inhibant mTOR, un régulateur négatif de TFEB. Ces inhibiteurs perturbent la voie de régulation dépendante de mTOR, ce qui entraîne une augmentation de l'activité et de la translocation nucléaire de TFEB. La modulation indirecte de TFEB par ces inhibiteurs de mTOR démontre le rôle central de mTOR dans la régulation de l'activité de TFEB.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la V-ATPase. La bafilomycine A1 perturbe l'acidification lysosomale en inhibant la V-ATPase, ce qui affecte indirectement la translocation de TFEB vers le noyau. Le pH lysosomal est crucial pour l'activation de mTORC1, un régulateur négatif de TFEB, ce qui fait de la bafilomycine A1 un inhibiteur indirect de l'activité de TFEB. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agent lysosomotrope. La chloroquine s'accumule dans les lysosomes, augmentant leur pH et perturbant la translocation du TFEB. En modifiant les conditions lysosomales, la chloroquine module indirectement l'activité du TFEB, qui est sensible aux niveaux de calcium et au pH lysosomaux. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inhibiteur de la V-ATPase. La concanamycine A, similaire à la bafilomycine A1, perturbe l'acidification des lysosomes en inhibant la V-ATPase. Cette inhibition a un impact indirect sur la translocation de TFEB en interférant avec la fonction lysosomale, un facteur critique dans la régulation de l'activité de TFEB. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibiteur IX de la GSK-3 module la voie Wnt, influençant indirectement la TFEB car la signalisation Wnt est liée à l'expression et à l'activité de la TFEB. L'inhibiteur IX de GSK-3 module indirectement TFEB en affectant l'activité de la voie Wnt, qui croise les réseaux de régulation de TFEB. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inhibiteur de protéase. La leupeptine inhibe les protéases lysosomales, ce qui a un impact indirect sur l'activité de TFEB, car la régulation de la protéolyse lysosomale est liée à la translocation et à la fonction de TFEB. En interférant avec les processus lysosomaux, la leupeptine sert de modulateur indirect de l'activité de TFEB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome. Le MG-132 inhibe le protéasome, influençant indirectement la dégradation de TFEB. Le TFEB est régulé par la dégradation protéasomique, et l'inhibition du protéasome par le MG-132 entraîne l'accumulation du TFEB, modulant indirectement son activité dans les processus cellulaires. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Agent lysosomotrope. Le NH4Cl augmente le pH lysosomal, affectant la fonction lysosomale et la translocation du TFEB. En modifiant les conditions lysosomales, le NH4Cl module indirectement l'activité de TFEB, qui est sensible aux variations du pH lysosomal. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibiteur de GSK-3. Le SB216763 module la voie Wnt en inhibant GSK-3, influençant indirectement l'activité de TFEB car la signalisation Wnt croise les réseaux de régulation de TFEB. Le SB216763 module indirectement TFEB en affectant l'activité de la voie Wnt, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de TFEB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3-kinase. La wortmannine module la voie PI3-kinase/Akt, influençant indirectement l'activité de TFEB car la signalisation PI3-kinase croise les réseaux de régulation de TFEB. La wortmannine module indirectement TFEB en affectant l'activité de la voie PI3-kinase/Akt, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de TFEB. | ||||||