TERT 抑制因子

作为末端脱氧核苷酸转移酶（TERT）的底物，盐酸多柔比星具有独特的相互作用，其平面芳香结构有利于 DNA 碱基之间的插层。这种插层改变了 DNA 的构象，增强了酶的结合亲和力。该化合物的静电特性和亲水区域可促进酶与底物之间的有效相互作用，从而影响核苷酸结合过程中的反应动力学和稳定性。

舒拉明钠可作为末端脱氧核苷酸转移酶（TERT）的底物，因其具有多功能磺酸基团而显示出独特的结合动态。这些基团可提高溶解度，促进与酶的特定静电相互作用，从而促进酶-底物复合物的稳定。该化合物的刚性结构可影响 TERT 的构象灵活性，从而调节核苷酸加成的动力学，提高酶解过程的整体效率。

BIBR 1532是一种强效特异性端粒酶活性抑制剂。它直接与TERT结合，导致端粒缩短。

Trichostatin A 是一种 TERT 调节剂，通过其羟肟酸分子与酶活性位点中的锌离子发生螯合作用，从而产生独特的相互作用。这种相互作用改变了酶的构象，增强了其对端粒 DNA 的亲和力。这种化合物能够破坏组蛋白去乙酰化途径，进一步影响染色质结构，从而影响基因表达和细胞衰老过程。它的动态结合动力学有助于调节端粒的维持。

绿茶的主要成分 EGCG 可抑制 TERT 的表达，这可能是通过调节 NF-kB 通路实现的。

MST-312是一种强效端粒酶抑制剂。它直接作用于酶，导致端粒逐渐缩短。

β-红霉素是一种 TERT 调节剂，其特点是能与金属离子形成稳定的复合物，从而影响酶的活性。其独特的结构特征可选择性地与特定的蛋白质结构域结合，从而可能改变构象动力学。该化合物作为酸性卤化物的反应性有利于亲核攻击，从而形成可调节端粒酶活性的独特反应途径。这种相互作用可能会影响与端粒动态有关的细胞过程。

BPPA 具有 TERT 调节剂的功能，能够与核酸结构发生氢键和 π-π 堆积相互作用。其独特的电子特性增强了其反应活性，可选择性地修饰生物大分子中的目标位点。该化合物作为一种酸卤化物，可促进快速酰化反应，影响端粒酶的组装和活性动力学。这种多方面的行为强调了它影响端粒维持机制的潜力。

TMPyP4是一种阳离子卟啉，可通过破坏端粒G-四联体的结构来抑制端粒酶活性。

研究发现，姜黄素可以抑制 TERT 的表达，这可能是通过抑制 Akt 通路实现的。