tepsin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la tepsina incluyen, entre otros, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, el Inhibidor I de la Dinamina, el Dynasore CAS 304448-55-3, la Monensina A CAS 17090-79-8, el Nocodazol CAS 31430-18-9 y la Citocalasina D CAS 22144-77-0.

Los inhibidores de la tepsina, como la Brefeldina A, la Monensina y el Golgicida A, alteran la estructura y la función del aparato de Golgi y los endosomas, que son fundamentales para la vía de recuperación del endosoma al Golgi en la que se sabe que participa la tepsina. La integridad y función de estos orgánulos son esenciales para que la tepsina desempeñe su papel en la selección y clasificación de la carga.

Además, los inhibidores que perturban el citoesqueleto, como el Nocodazol, la Citocalasina D, la Latrunculina A y el ML141, alteran el transporte y la organización de las vesículas, que es un aspecto clave de la participación de la tepsina en el tráfico celular. El nocodazol y el paclitaxel tienen efectos opuestos sobre los microtúbulos, pero ambos alteran la dinámica del transporte de vesículas, que es necesaria para la función de la tepsina. La citocalasina D y la latrunculina A actúan sobre los filamentos de actina, que también están implicados en el mantenimiento de las vías de tráfico vesicular en las que actúa la tepsina. Otros inhibidores, como Dynasore, Chlorpromazine y Pitstop 2, se dirigen específicamente a la maquinaria endocítica. Al inhibir la dinamina o bloquear la endocitosis mediada por clatrina, estos compuestos pueden alterar los procesos de clasificación endosomal de los que forma parte la tepsina. Por último, la genisteína se dirige ampliamente a las vías de señalización mediante la inhibición de las tirosina quinasas, lo que provoca alteraciones en la señalización que puede regir la actividad de la tepsina en la clasificación de proteínas.