Tenr-Inhibitoren, kurz für Tensin Homolog Deleted on Chromosome Ten Inhibitors, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität der Tensin-Proteinfamilie abzielen und diese modulieren. Diese Proteine, darunter Tensin1, Tensin2 und Tensin3, sind wesentliche Bestandteile der Struktur- und Signalmaschinerie der Zelle und spielen eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Adhäsion, Migration und Proliferation. Tenr-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion dieser Tensin-Proteine beeinträchtigen und so ihre Wirkung auf das Zellverhalten und die Signalwege entfalten.
Die Tensin-Proteinfamilie fungiert als wichtiges Verbindungsglied zwischen der extrazellulären Matrix und dem intrazellulären Zytoskelett. Sie fungieren als Adaptoren, die die Integrine auf der Zelloberfläche mit den Aktinfilamenten innerhalb der Zelle verbinden und so die Zelladhäsion und -bewegung erleichtern. Tenr-Inhibitoren stören diese Interaktionen, indem sie entweder direkt an Tensin-Proteine binden oder deren Rekrutierung an fokale Adhäsionsstellen behindern. Diese Störung führt zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten, einschließlich einer veränderten Zelladhäsionsdynamik und einer beeinträchtigten Zellmigration. Forscher haben die Bedeutung von Tenr-Inhibitoren für das Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse erkannt, da sie als wertvolle Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen dienen, die Zelladhäsion und -motilität steuern. Diese Inhibitoren haben Licht auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse geworfen, darunter die Entwicklung von Gewebe, die Wundheilung und die Krebsmetastasierung, indem sie eine Möglichkeit bieten, das Zellverhalten auf molekularer Ebene zu beeinflussen. Durch die Untersuchung von Tenr-Inhibitoren gewinnen die Wissenschaftler weiterhin Einblicke in das komplexe Zusammenspiel von Molekülen, die zelluläre Reaktionen steuern, und eröffnen damit Wege für die künftige Forschung und Entwicklung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Wurde ursprünglich als Beruhigungsmittel verwendet, aber es wurde festgestellt, dass es immunmodulatorische Wirkungen hat. Es reduziert die TNFα-Produktion, indem es seinen Abbau fördert oder seine Synthese hemmt. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Ein Methylxanthin-Derivat, das in erster Linie als Vasodilatator verwendet wird. Es hemmt die TNFα-Synthese in Monozyten und Makrophagen durch Erhöhung des zyklischen AMP-Spiegels, wodurch die Synthese der TNFα-mRNA verringert wird. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Wird in erster Linie bei entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Es hemmt die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der für die TNFα-Expression entscheidend ist. Dadurch reduziert es die TNFα-Produktion. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine polyphenolische Verbindung, die in Kurkuma enthalten ist. Curcumin hemmt die Aktivierung von NF-κB, was zu einer verringerten Expression von Genen wie TNFα führt. Außerdem kann es die TNFα-Aktivität direkt hemmen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Eine polyphenolische Verbindung, die in Trauben und Rotwein vorkommt. Resveratrol kann die TNF-α-induzierte NF-κB-Aktivierung unterdrücken und so die nachgeschaltete Produktion und Aktivität von TNFα verringern. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ein in vielen Pflanzen vorkommendes Flavonoid. Quercetin hemmt die TNFα-induzierte Aktivierung von NF-κB und die anschließende Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen. Außerdem wird die Expression der TNFα-mRNA herunterreguliert. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Ein Sesquiterpenlacton aus der Mutterkrautpflanze. Parthenolid hemmt den NF-κB-Signalweg durch Alkylierung der Untereinheit p65. Diese Wirkung führt zu einer verringerten Transkription und Freisetzung von TNFα. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol. EGCG kann die TNFα-Produktion hemmen, indem es die Aktivierung von NF-κB unterdrückt. Außerdem kann es direkt in die TNFα-Signalwege eingreifen. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Gewonnen aus der Thunder God Vine. Celastrol kann die TNFα-Produktion hemmen, indem es den NF-κB-Signalweg blockiert und die TNFα-Signalisierung direkt hemmen kann, was zu einer Verringerung der Entzündung führt. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Ein in vielen Pflanzen vorkommendes Flavonoid. Apigenin hemmt die TNFα-Produktion durch Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs. Außerdem kann es andere Signalwege modulieren, die von TNFα beeinflusst werden. | ||||||