TAAR5-Inhibitoren (Trace Amine-Associated Receptor 5) gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des TAAR5-Rezeptors abzielen und diese modulieren. Diese Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die in verschiedenen Geweben im gesamten Körper vorkommen, darunter im Riechepithel und im Magen-Darm-Trakt. TAAR5-Rezeptoren sind besonders bemerkenswert für ihre Rolle bei der Erkennung und Reaktion auf Spurenamine, eine Gruppe von biogenen Aminen, die in geringen Konzentrationen im Körper vorhanden sind. Während Spurenamine selbst mit verschiedenen physiologischen Funktionen und der Neurotransmission in Verbindung gebracht wurden, ist die genaue Rolle von TAAR5 in diesen Prozessen noch Gegenstand laufender Forschung.
TAAR5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des TAAR5-Rezeptors selektiv blockieren oder modulieren, entweder durch Bindung an den Rezeptor und Veränderung seiner Konformation oder durch Störung der nachgeschalteten Signalwege. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Wahrnehmung bestimmter Gerüche oder Geschmacksrichtungen im Zusammenhang mit Spuren von Aminen beeinflussen oder andere physiologische Reaktionen beeinflussen, die durch die Aktivierung von TAAR5 vermittelt werden. Die Entwicklung und Erforschung von TAAR5-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen der chemosensorischen Wahrnehmung und das Zusammenspiel zwischen GPCRs und ihren Liganden geliefert. Das Verständnis der Funktion von TAAR5-Rezeptoren und ihrer Regulierung durch diese Inhibitoren könnte weitreichende Auswirkungen auf dem Gebiet der sensorischen Neurowissenschaften haben und neue Wege zur Erforschung der Komplexität von Geruch, Geschmack und damit zusammenhängenden physiologischen Prozessen eröffnen, auch wenn weitere Forschung erforderlich ist, um das Ausmaß ihrer Auswirkungen und Anwendungen über den Bereich der Geschmacks- und Geruchswahrnehmung hinaus vollständig zu klären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
3′-Azido-3′-deoxythymidin, auch bekannt als AZT, ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer. Es greift in den Schritt der reversen Transkription der HIV-Replikation ein, indem es sich in die wachsende virale DNA-Kette einfügt, was zu einem Kettenabbruch führt. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
Lamivudin ist ein weiterer Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer. Es hemmt die HIV-Replikation, indem es in die virale DNA eingebaut wird und während der reversen Transkription einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Er wird in infizierten Zellen phosphoryliert und konkurriert mit natürlichen Nukleotiden, was zu einem Kettenabbruch bei der viralen DNA-Synthese führt. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer. Er bindet direkt an das Enzym Reverse Transkriptase, stört seine Funktion und hemmt die virale Replikation. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Raltegravir ist ein Integrase-Strangtransferhemmer. Er blockiert die Integration von viraler DNA in das Wirtsgenom, indem er an das Integraseenzym bindet und so die Bildung stabiler DNA-Virus-Komplexe verhindert. | ||||||
S/GSK1349572 | 1051375-16-6 | sc-364605 sc-364605B sc-364605A | 5 mg 50 mg 200 mg | $367.00 $1484.00 $4131.00 | ||
S/GSK1349572 ist ein Integrase-Strangtransfer-Inhibitor. Er hemmt die Integration der viralen DNA in das Wirtsgenom, indem er an das Integrase-Enzym bindet und es hemmt. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Darunavir ist ein Proteaseinhibitor, der in die Spaltung viraler Polyproteine eingreift und so die Bildung funktionsfähiger viraler Partikel verhindert. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
Atazanavir ist ein weiterer Proteaseinhibitor, der die Spaltung viraler Polyproteine blockiert und so die Reifung neuer Viruspartikel hemmt. | ||||||