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뉴클레오사이드 유사체인 3′-아지도-3′-데옥시티미딘(AZT)은 생화학적 특성과 핵산 합성에서의 역할에 대해 광범위하게 연구되어 왔습니다. 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)인 AZT는 바이러스 DNA 합성에 필수적인 역전사효소 효소를 경쟁적으로 억제하여 HIV를 비롯한 레트로바이러스의 복제를 저해합니다. AZT는 레트로바이러스 복제의 분자 메커니즘을 규명하고 항바이러스 치료법을 개발하는 데 중추적인 역할을 해왔습니다. 연구자들은 역전사의 복잡성을 해부하고 항레트로바이러스 치료제 개발을 위한 잠재적 표적을 탐색하기 위한 도구로 AZT를 사용했습니다. 또한, 역전사효소에 의한 AZT의 바이러스 DNA 통합과 그에 따른 연쇄 종결은 뉴클레오사이드 유사체의 구조-기능 관계와 DNA 합성에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공했습니다. 연구는 AZT의 약동학적 특성을 최적화하고 화학적 변형을 통해 항바이러스 효능을 향상시키는 데 중점을 두었습니다. 또한 뉴클레오시드 유사체의 독성 및 내성 메커니즘을 조사하는 연구에도 AZT가 활용되었습니다. 연구자들은 AZT와 세포 효소 및 핵산과의 상호작용을 연구함으로써 부작용을 최소화하면서 항바이러스제의 설계와 효능을 개선하는 것을 목표로 합니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
3′-Azido-3′-deoxythymidine, 10 mg | sc-203319 | 10 mg | $60.00 |