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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bis(1-benzotriazolyl)methanethione | 4314-19-6 | sc-252437 | 500 mg | $168.00 | ||
Bis(1-Benzotriazolyl)methanethion ist ein charakteristisches synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, an Thiol-basierten Reaktionen teilzunehmen und die Bildung von Thioether-Bindungen zu erleichtern. Seine dualen Benzotriazol-Anteile verstärken die Delokalisierung von Elektronen und fördern einzigartige molekulare Wechselwirkungen, die reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität mit Elektrophilen auf und ermöglicht vielfältige Synthesewege. Ihre robuste Stabilität unter verschiedenen Bedingungen unterstützt ihren Nutzen bei komplexen organischen Umwandlungen. | ||||||
Tetraethylphosphonium Bromide | 4317-07-1 | sc-296496 sc-296496A | 5 g 25 g | $56.00 $228.00 | ||
Tetraethylphosphoniumbromid ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das für seine Fähigkeit bekannt ist, als quaternäres Ammoniumsalz zu fungieren und nukleophile Substitutionen zu erleichtern. Sein einzigartiges Phosphonium-Ion verstärkt den elektrophilen Charakter und ermöglicht so effiziente Alkylierungsreaktionen. Die hohe Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln begünstigt eine schnelle Reaktionskinetik, während ihre starken ionischen Wechselwirkungen zur Stabilisierung von Übergangszuständen beitragen. Dieses Verhalten macht sie zu einem wertvollen Werkzeug für verschiedene Synthesemethoden. | ||||||
1,2-Dichlorotetramethyldisilane | 4342-61-4 | sc-287216 | 5 g | $106.00 | ||
1,2-Dichlortetramethyldisilan ist ein wirksames synthetisches Reagenz, das sich durch seine einzigartige Silanstruktur auszeichnet, die selektive Chlorierungs- und Hydrosilylierungsreaktionen ermöglicht. Das Vorhandensein von Chloratomen erhöht seine Reaktivität und erleichtert die Bildung von Siloxanbindungen durch nucleophilen Angriff. Seine ausgeprägten sterischen Eigenschaften ermöglichen kontrollierte Polymerisationswege, während seine Flüchtigkeit zur effizienten Entfernung von Nebenprodukten während der Synthese beiträgt, was es zu einem wichtigen Akteur in der Organosiliciumchemie macht. | ||||||
Tris(dimethylamido)borane | 4375-83-1 | sc-237386 | 5 g | $121.00 | ||
Tris(dimethylamido)boran ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, als starke Lewis-Säure zu wirken und verschiedene Koordinations- und Aktivierungsprozesse zu erleichtern. Seine einzigartigen Dimethylamidogruppen verstärken die Nukleophilie und fördern eine schnelle Reaktionskinetik bei der Bildung von Bor-Stickstoff-Komplexen. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter inerten Bedingungen auf, was selektive Umwandlungen in der metallorganischen Synthese und Katalyse ermöglicht, während ihre niedrige Viskosität eine effiziente Mischung und Handhabung während der Reaktionen erleichtert. | ||||||
1,2-Diaminopropane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid | 4408-81-5 | sc-251555 | 10 g | $60.00 | ||
1,2-Diaminopropan-N,N,N',N'-tetraessigsäure dient als wirksamer Chelatbildner, der über seine zahlreichen funktionellen Amin- und Carboxylatgruppen Metallionen bindet. Diese Verbindung weist einen hohen Grad an Selektivität bei der Komplexierung von Metallionen auf und beeinflusst Reaktionswege und -kinetik. Ihre Fähigkeit, Übergangszustände zu stabilisieren, verbessert katalytische Prozesse, während ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln vielfältige synthetische Anwendungen ermöglicht, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Koordinationschemie macht. | ||||||
1H-Benzimidazol-2-ylacetonitrile | 4414-88-4 | sc-297980 | 10 g | $85.00 | ||
1H-Benzimidazol-2-ylacetonitril ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das durch seinen einzigartigen Benzimidazolkern gekennzeichnet ist, der starke π-π-Stapelwechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität bei nukleophilen Substitutionsreaktionen auf und ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate. Ihre elektronenziehende Nitrilgruppe erhöht die Elektrophilie und fördert eine schnelle Reaktionskinetik. Darüber hinaus erweitert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ihre Anwendbarkeit in verschiedenen Synthesewegen. | ||||||
meso-Octamethylcalix(4)pyrrole | 4475-42-7 | sc-235600A sc-235600 | 500 mg 1 g | $140.00 $226.00 | ||
Meso-Octamethylcalix(4)pyrrol ist ein charakteristisches synthetisches Reagenz, das für seine Fähigkeit bekannt ist, aufgrund seiner einzigartigen Hohlraumstruktur stabile Komplexe mit Kationen und Anionen zu bilden. Diese Verbindung weist selektive Bindungseigenschaften auf, die sie bei der Erkennung von Ionen und bei Extraktionsprozessen wirksam machen. Ihre Konformationsflexibilität ermöglicht dynamische Wechselwirkungen, die sich auf Reaktionswege und -kinetik auswirken. Darüber hinaus erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ihren Nutzen in verschiedenen synthetischen Anwendungen. | ||||||
Tetrapropylammonium hydroxide solution | 4499-86-9 | sc-251215 | 25 g | $34.00 | ||
Tetrapropylammoniumhydroxid-Lösung ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seine starke Basizität und die Fähigkeit auszeichnet, nukleophile Reaktionen zu erleichtern. Seine quaternäre Ammoniumstruktur fördert eine einzigartige Solvatationsdynamik, die die Reaktivität von Substraten bei organischen Umwandlungen erhöht. Die hohe Ionenstärke der Lösung kann die Reaktionskinetik beeinflussen, während ihre Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln maßgeschneiderte Reaktionsumgebungen ermöglicht, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen Chemie macht. | ||||||
Tetramethylphosphonium bromide | 4519-28-2 | sc-237071 | 1 g | $200.00 | ||
Tetramethylphosphoniumbromid ist ein wirksames synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, als Phosphoniumsalz in verschiedenen organischen Reaktionen zu wirken. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die effiziente Bildung von Phosphoniumyliden und erleichtert die Synthese von Alkenen durch Wittig-Reaktionen. Die Verbindung weist starke ionische Wechselwirkungen auf, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und eine schnelle Reaktionskinetik fördert. Darüber hinaus ist sie aufgrund ihrer Stabilität unter verschiedenen Bedingungen eine zuverlässige Wahl für komplexe Synthesewege. | ||||||
3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride | 4568-71-2 | sc-251944 sc-251944A | 25 g 100 g | $43.00 $155.00 | ||
3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seinen Thiazoliumkern auszeichnet, der seine Reaktivität bei verschiedenen organischen Umwandlungen erhöht. Das Vorhandensein der Hydroxyethylgruppe trägt zu seiner Fähigkeit bei, Zwischenprodukte zu stabilisieren und nukleophile Angriffe zu erleichtern. Diese Verbindung weist einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen auf, die selektive Wege in Reaktionen wie Zyklisierungen und Kondensationen fördern, während ihre Löslichkeit in polaren Medien effizientes Mischen und Reaktionsgeschwindigkeiten unterstützt. | ||||||