Artikel 431 von 440 von insgesamt 469
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triethyloxonium hexachloroantimonate | 3264-67-3 | sc-229574 | 5 g | $73.00 | ||
Triethyloxoniumhexachloroantimonat dient als wirksames synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, hochreaktive Ethylkation-Zwischenprodukte zu erzeugen. Diese Verbindung weist eine außergewöhnliche Elektrophilie auf, die es ihr ermöglicht, Alkylierungs- und Acylierungsreaktionen mit bemerkenswerter Effizienz durchzuführen. Ihre einzigartigen Wechselwirkungen mit Nukleophilen führen zur Bildung verschiedener Ether- und Esterderivate, während ihre Stabilität unter bestimmten Bedingungen kontrollierte Reaktionswege ermöglicht, was die synthetische Vielseitigkeit bei komplexen organischen Umwandlungen erhöht. | ||||||
Didodecyldimethylammonium bromide | 3282-73-3 | sc-239715 sc-239715A | 2 g 10 g | $82.00 $255.00 | 1 | |
Didodecyldimethylammoniumbromid ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seine amphiphile Natur auszeichnet, die einzigartige Wechselwirkungen sowohl mit polaren als auch unpolaren Substraten fördert. Diese Verbindung weist eine beträchtliche Oberflächenaktivität auf, die die Mizellenbildung erleichtert und die Solubilisierungsprozesse verbessert. Ihre quaternäre Ammoniumstruktur ermöglicht eine wirksame Ionenpaarung und Stabilisierung reaktiver Zwischenprodukte, was sie zu einem wertvollen Werkzeug für verschiedene Synthesewege und Reaktionsmechanismen macht. | ||||||
Cesium formate | 3495-36-1 | sc-239490 | 25 g | $57.00 | ||
Cäsiumformiat ist ein charakteristisches synthetisches Reagenz, das sich durch seine hohe Ionenstärke und die Fähigkeit auszeichnet, geladene Spezies in Lösung zu stabilisieren. Dank seiner einzigartigen Eigenschaften kann es als starkes polares Lösungsmittel wirken und die Reaktionskinetik bei verschiedenen organischen Umwandlungen verbessern. Die Fähigkeit der Verbindung, starke Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, erleichtert spezifische molekulare Wechselwirkungen, die die Selektivität der Reaktionen und die Ausbeute verbessern. Darüber hinaus trägt die niedrige Viskosität zu einer effizienten Durchmischung und Wärmeübertragung während der Synthese bei. | ||||||
Tetrabutylammonium thiocyanate | 3674-54-2 | sc-251162 | 10 g | $62.00 | ||
Tetrabutylammoniumthiocyanat ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, eine breite Palette organischer und anorganischer Verbindungen zu lösen. Seine quaternäre Ammoniumstruktur verbessert die Wechselwirkungen zwischen Ionenpaaren und erleichtert nukleophile Substitutionen und andere Reaktionswege. Die einzigartige Fähigkeit der Verbindung, Thiocyanat-Ionen zu stabilisieren, ermöglicht selektive Reaktionen, während ihre geringe Flüchtigkeit und hohe Löslichkeit zu effizienten Reaktionsbedingungen und verbesserten Produktausbeuten beitragen. | ||||||
Triphenylphosphine Selenide | 3878-44-2 | sc-296644 | 5 g | $107.00 | ||
Triphenylphosphinselenid ist ein wirksames synthetisches Reagenz, das vor allem durch seine Rolle bei der Erleichterung von Phosphin-vermittelten Umwandlungen bekannt ist. Sein einzigartiges Selenatom verstärkt die Nukleophilie und ermöglicht effiziente elektrophile Angriffe in verschiedenen organischen Reaktionen. Die Verbindung weist starke Koordinationseigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, stabile Komplexe mit Metallen zu bilden, die die Reaktionskinetik und Selektivität beeinflussen können. Darüber hinaus tragen ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften zu ihrer Wirksamkeit bei der Förderung verschiedener Synthesewege bei. | ||||||
Triphenylphosphine sulfide | 3878-45-3 | sc-251384 | 5 g | $33.00 | ||
Triphenylphosphinsulfid ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das für seine Fähigkeit bekannt ist, nukleophile Substitutionsreaktionen einzuleiten. Das Schwefelatom in seiner Struktur verleiht ihm eine einzigartige Reaktivität, die es ihm ermöglicht, an der Bildung von Thiophosphoniumsalzen teilzunehmen. Diese Verbindung weist auch bedeutende elektronenabgebende Fähigkeiten auf, die ihre Wechselwirkungen mit elektrophilen Stoffen verstärken. Ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erleichtert eine Reihe von synthetischen Anwendungen und macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen Chemie. | ||||||
Trihexylphosphine | 4168-73-4 | sc-296621 | 25 ml | $444.00 | ||
Trihexylphosphin ist ein bemerkenswertes synthetisches Reagenz, das sich durch seine starken nukleophilen Eigenschaften auszeichnet, die es ihm ermöglichen, sich effektiv mit verschiedenen Metallzentren zu koordinieren. Seine langen Kohlenwasserstoffketten verbessern die Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln und fördern eine effiziente Reaktionskinetik in der metallorganischen Chemie. Diese Verbindung kann die Bildung von Phosphinoxiden und Phosphoniumsalzen erleichtern, was ihre Vielseitigkeit in verschiedenen Synthesewegen unterstreicht. Ihre einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften machen sie zu einer wesentlichen Komponente bei komplexen organischen Umwandlungen. | ||||||
Trimethylphenylammonium tribromide | 4207-56-1 | sc-253766 | 25 g | $79.00 | ||
Trimethylphenylammoniumtribromid ist ein vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, in der organischen Synthese als Bromierungsmittel zu fungieren. Seine quaternäre Ammoniumstruktur verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert schnelle ionische Wechselwirkungen. Die Verbindung weist ein ausgeprägtes Reaktivitätsmuster auf, das die selektive Bromierung von aromatischen Verbindungen und Alkenen ermöglicht. Ihre einzigartige elektronische Konfiguration ermöglicht einen effizienten Elektronentransfer, was sie zu einem wertvollen Werkzeug für verschiedene synthetische Methoden macht. | ||||||
1-Benzoyl-1H-benzotriazole | 4231-62-3 | sc-224532 | 1 g | $88.00 | ||
1-Benzoyl-1H-benzotriazol ist ein synthetisches Reagenz, das für seine Rolle als UV-absorbierendes Mittel in der Polymerchemie bekannt ist. Seine einzigartige Struktur ermöglicht starke π-π-Stapelwechselwirkungen, was die Stabilität bei Anwendungen zur Photostabilisierung erhöht. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität mit Elektrophilen auf, was die Bildung stabiler Addukte erleichtert. Darüber hinaus trägt ihre Fähigkeit, intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, zu ihrer Wirksamkeit bei der Kontrolle der Reaktionswege und -kinetik in komplexen organischen Umwandlungen bei. | ||||||
Ammonium nickel(II) sulfate hexahydrate | 7785-20-8 | sc-239235 | 100 g | $84.00 | ||
Ammoniumnickel(II)-sulfat-Hexahydrat dient als vielseitiges synthetisches Reagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Komplexierungsreaktionen zu erleichtern. Das Vorhandensein von Nickel-Ionen ermöglicht eine einzigartige Koordinationschemie, die die Bildung von Metall-Liganden-Komplexen fördert, die die Reaktionsmechanismen beeinflussen können. Seine hygroskopische Natur verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, was für verschiedene katalytische Prozesse entscheidend ist. Darüber hinaus weist die Verbindung eine ausgeprägte thermische Stabilität auf, die sie für Hochtemperaturanwendungen in Synthesewegen geeignet macht. | ||||||