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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico è un lipide bioattivo che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione e nella regolazione cellulare. Interagisce con specifici recettori accoppiati a proteine G, innescando percorsi intracellulari distinti che influenzano la proliferazione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule. La sua struttura unica consente una rapida incorporazione nelle membrane cellulari, influenzando la fluidità e la dinamica delle membrane. Questo composto modula anche i riarrangiamenti citoscheletrici, influenzando la morfologia e la funzione cellulare e diventando un attore chiave nel comportamento delle cellule staminali. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo che ha come bersaglio specifiche protein-chinasi attivate dal mitogeno (MAPK), in particolare la p38 MAPK, influenzando le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. Modulando le cascate di segnalazione, altera l'espressione genica e la sintesi proteica, influenzando la differenziazione e la proliferazione delle cellule staminali. La sua capacità unica di interrompere gli eventi di fosforilazione consente un controllo preciso delle decisioni sul destino cellulare, rendendolo uno strumento importante per la ricerca e lo sviluppo delle cellule staminali. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un potente inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), un attore chiave in diverse vie di segnalazione cellulare. Bloccando selettivamente l'attività di JNK, influenza i fattori di trascrizione a valle e modula le risposte allo stress cellulare. La capacità di questo composto di alterare le dinamiche di fosforilazione può avere un impatto significativo sul comportamento delle cellule staminali, compreso l'auto-rinnovamento e l'impegno del lignaggio. La sua interazione unica con la via JNK fornisce ai ricercatori uno strumento prezioso per analizzare le complesse reti di regolazione delle cellule staminali. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT è un inibitore selettivo della via di segnalazione Notch, cruciale per la determinazione del destino cellulare e il differenziamento nelle cellule staminali. Interferendo con il complesso γ-secretasi, DAPT modula il rilascio del dominio intracellulare Notch, influenzando così i modelli di espressione genica. La capacità di questo composto di interrompere la comunicazione cellula-cellula e di alterare le risposte trascrizionali lo rende un reagente importante per lo studio della dinamica delle cellule staminali e della specificazione dei lignaggi. La sua azione precisa sulla segnalazione di Notch fornisce approfondimenti sui processi di sviluppo. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 è un potente antagonista dell'interazione MDM2-p53, che svolge un ruolo critico nella regolazione della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule staminali. Stabilizzando p53, Nutlin-3 ne potenzia l'attività trascrizionale, portando all'attivazione di geni coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare e nell'apoptosi. La capacità unica di questo composto di modulare il percorso di p53 consente di esplorare il mantenimento e la differenziazione delle cellule staminali, fornendo preziose indicazioni sulle risposte cellulari allo stress e sull'integrità genomica. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
Y-27632 cloridrato è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che influenza le dinamiche citoscheletriche e l'adesione cellulare. Interrompendo la segnalazione di RhoA, promuove la sopravvivenza cellulare e aumenta la proliferazione delle cellule staminali. Questo composto modula l'organizzazione dei filamenti di actina, facilitando la riprogrammazione e la differenziazione cellulare. Il suo meccanismo d'azione unico fornisce indicazioni sulla regolazione del destino delle cellule staminali e sui percorsi sottostanti che regolano la plasticità cellulare. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifitrina-α idrobromuro è un potente inibitore di p53, un regolatore chiave del ciclo cellulare e dell'apoptosi. Modulando l'attività di p53, influenza i percorsi di mantenimento e differenziazione delle cellule staminali. Questo composto altera i profili di espressione genica, promuovendo un ambiente più favorevole all'autorinnovamento delle cellule staminali. La sua capacità di interagire con specifici fattori di trascrizione aumenta la resilienza cellulare, fornendo un approccio unico allo studio del comportamento e della determinazione del destino delle cellule staminali. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico all-trans è un metabolita bioattivo della vitamina A che svolge un ruolo cruciale nella differenziazione e nello sviluppo cellulare. Si lega ai recettori nucleari, avviando cambiamenti trascrizionali che influenzano l'espressione genica. Questo composto modula le vie di segnalazione, in particolare quelle coinvolte nello sviluppo embrionale e nel destino delle cellule staminali. La sua capacità unica di regolare il rimodellamento della cromatina e di migliorare la plasticità cellulare lo rende uno strumento fondamentale nella ricerca sulle cellule staminali, facilitando lo studio della specificazione dei lignaggi e dei processi rigenerativi. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 è un potente reagente per le cellule staminali che agisce attraverso la modulazione selettiva delle vie di segnalazione associate alla pluripotenza e al differenziamento. Interagisce con specifici fattori di trascrizione, promuovendo modifiche epigenetiche che migliorano il mantenimento delle cellule staminali. La sua capacità unica di influenzare le vie metaboliche e i microambienti cellulari supporta la riprogrammazione delle cellule somatiche in cellule staminali pluripotenti indotte, rendendolo una risorsa preziosa nella biologia delle cellule staminali. | ||||||
(+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | sc-205326 sc-205326A | 1 mg 10 mg | $66.00 $398.00 | ||
Il (+)-Fluprostenolo è un reagente specializzato per le cellule staminali che si lega ai recettori accoppiati a proteine G, innescando intricate cascate di segnalazione che influenzano le decisioni sul destino cellulare. La sua stereochimica unica consente un legame selettivo, migliorando l'attivazione delle vie coinvolte nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. Modulando i livelli di calcio intracellulare e di AMP ciclico, favorisce un ambiente favorevole all'auto-rinnovamento delle cellule staminali e alla specificazione dei lignaggi, facendo così progredire la ricerca in biologia rigenerativa. |