(+)-Fluprostenol の分子構造、CAS番号: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
別名:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
アプリケーション:
(+)-Fluprostenolは代謝的に安定なPGF2αRアゴニストです。
CAS 番号:
54276-17-4
純度:
>90%
分子量:
458.47
分子式:
C23H29F3O6
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
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(+) -フルプロステノールは、フルプロステノール (sc-201336) の光学活性なエナンチオマーである。PGF2αの代謝的に安定な類似体であり、強力なFPプロスタノイド受容体 (PGF2αR) アゴニストである。PGF2αのヒトおよびラットFP受容体への結合に対する (+) ‐フルプロステノールの期待される効力は (+/-) ‐フルプロステノールの2倍である。(+) ‐フルプロステノールは初代培養におけるラット脂肪前駆体分化の効果的阻害剤である。
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) 参考文献
- プロスタグランジンF2αによる血管平滑筋細胞の肥大にはNADPHオキシダーゼが関与している：PGF2αによるNOX1の誘導。 | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- エレクトロスプレーHPLC/MS/MSによるヒト血漿中のトラボプロストおよびトラボプロスト遊離酸の定量。 | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- 内因性ではなく外因性のプロスタノイドがマウス骨髄樹状細胞からのサイトカイン分泌を制御する：EP1, EP3, FPプロスタノイドレセプターではなく, EP2, DP, IPが関与している。 | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- プロスタグランジンF2αに関連する強力な黄体溶解剤。 | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- ラットおよびヒトプロスタグランジンF2α受容体のクローニングとラットプロスタグランジンF2α受容体の発現。 | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- ヒト・プロスタノイドFP受容体cDNAのクローニングと発現。 | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- プロスタグランジンF2α受容体（FP受容体）作動薬は, 規定培地中での脂肪細胞前駆体の初代培養において, 強力な脂肪分化阻害剤である。 | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
のアクティベーター：
PGD2 synthase, PGF2alphaR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |