Stable Isotopes

O acetaldeído-d4 é uma variante do acetaldeído marcada com isótopos estáveis, em que os átomos de deutério substituem os de hidrogénio. Esta substituição altera as suas frequências vibracionais, tornando-o particularmente útil em estudos espectroscópicos. A presença de deutério aumenta a sensibilidade de técnicas como a espetrometria de massa, permitindo o rastreio preciso das vias de reação. Além disso, a sua assinatura isotópica única ajuda a distinguir entre intermediários de reação, proporcionando uma visão mais profunda da dinâmica e dos mecanismos químicos.

O iodoetano-d5 é uma forma estável de iodoetano marcado com isótopos, com deutério em vez de hidrogénio. Esta substituição isotópica influencia a sua reatividade e comportamento cinético, particularmente em reacções de substituição nucleofílica. A presença de deutério altera as forças de ligação e os modos vibracionais, que podem ser explorados em estudos mecanísticos. O seu perfil isotópico distinto aumenta a resolução da espetroscopia de RMN, facilitando a investigação das interações moleculares e dos mecanismos de reação em sistemas complexos.

A ureia-13C é uma variante da ureia marcada com isótopos estáveis, em que o carbono-13 substitui os isótopos naturais de carbono. Esta substituição modifica as frequências vibracionais da molécula e melhora as suas propriedades de ressonância magnética nuclear (RMN), permitindo um rastreio preciso das vias metabólicas. A assinatura isotópica única ajuda a distinguir entre diferentes fontes de carbono em estudos bioquímicos, fornecendo informações sobre a cinética das reacções e interações moleculares em vários ambientes.

A benzidina-anéis-d8 é um composto estável marcado com isótopos, com substituição de deutério, que altera os seus modos vibracionais e melhora as suas caraterísticas espectroscópicas. Esta marcação isotópica facilita técnicas analíticas avançadas, como a espetrometria de massa, permitindo estudos detalhados da dinâmica molecular e dos mecanismos de reação. A presença de deutério influencia as interações de ligação de hidrogénio, fornecendo informações sobre a estabilidade e a reatividade de sistemas químicos relacionados.

A 5-Fluorodihidropirimidina-2,4-diona-13C,15N2 é um composto estável marcado com isótopos de carbono-13 e azoto-15, o que altera significativamente as suas propriedades espectroscópicas. Esta marcação isotópica aumenta a sensibilidade da espetrometria de massa e fornece uma visão única dos mecanismos de reação. A presença de flúor introduz interações electronegativas distintas, influenciando a ligação de hidrogénio e a reatividade. As suas variações isotópicas facilitam estudos avançados em vias metabólicas e dinâmica molecular.

A deltametrina-d5 (mistura de diastereómeros) é uma variante estável da deltametrina marcada com isótopos, com substituição de deutério que altera os seus modos vibracionais e melhora a análise espectroscópica. Esta marcação isotópica facilita estudos detalhados de dinâmica molecular e cinética de reação, permitindo aos investigadores traçar caminhos com maior precisão. A estereoquímica única do composto influencia as suas interações com as moléculas alvo, fornecendo informações sobre o seu comportamento em vários ambientes químicos.

O cloridrato de ractopamina-d6 é um derivado estável da ractopamina marcado com isótopos, caracterizado pela incorporação de átomos de deutério. Esta modificação afecta a sua massa e caraterísticas vibracionais, permitindo técnicas analíticas avançadas, como a espetrometria de massa e a ressonância magnética nuclear. A marcação isotópica permite o rastreio preciso das vias e interações metabólicas, melhorando a compreensão da sua reatividade e estabilidade em diversos sistemas químicos. A sua assinatura isotópica distinta ajuda a elucidar comportamentos moleculares complexos.

O baclofeno-d4 é uma variante do baclofeno marcada com isótopos estáveis, com substituições de deutério que alteram a sua composição isotópica. Esta modificação melhora a sua deteção em métodos analíticos, facilitando estudos sobre dinâmica molecular e mecanismos de reação. A presença de deutério influencia a ligação de hidrogénio e os efeitos isotópicos cinéticos, fornecendo informações sobre as suas interações em vários ambientes químicos. O seu perfil isotópico único ajuda a traçar vias de reação e a compreender o comportamento molecular em sistemas complexos.

O 2-Propan(ol-d) é uma forma estável de isopropanol marcada com isótopos, que se distingue pela incorporação de deutério. Esta marcação isotópica modifica as suas frequências vibracionais, afectando as suas caraterísticas de espetroscopia de infravermelhos. A presença de deutério altera a cinética das reacções de transferência de hidrogénio, permitindo estudos detalhados dos mecanismos de reação. A sua assinatura isotópica única aumenta a precisão da espetroscopia de RMN, permitindo aos investigadores investigar interações e dinâmicas moleculares em vários contextos químicos.

O Acetato de Vitamina A-d5, uma variante da vitamina A marcada com isótopos estáveis, apresenta uma substituição de deutério que influencia o seu comportamento químico. Esta modificação isotópica afecta a reatividade e a estabilidade do composto, fornecendo informações sobre as vias metabólicas e os processos enzimáticos. A presença de deutério aumenta a resolução da espetrometria de massa, permitindo o rastreio preciso das transformações moleculares. O seu perfil isotópico distinto ajuda a elucidar interações bioquímicas complexas e a cinética das reacções.