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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Clopidogrel-d4 Hydrogen Sulfate | 1219274-96-0 | sc-219816 | 1 mg | $306.00 | ||
O Sulfato de Hidrogénio Rac Clopidogrel-d4, como isótopo estável, apresenta uma substituição de deutério que modifica as suas propriedades electrónicas e aumenta a sua estabilidade em vários ambientes químicos. Esta marcação isotópica pode influenciar as interações de ligação de hidrogénio, levando a perfis de solubilidade e reatividade alterados. A presença de deutério também afecta os efeitos isotópicos cinéticos, fornecendo informações sobre os mecanismos e vias de reação. As suas caraterísticas isotópicas únicas facilitam estudos avançados em dinâmica química e comportamento molecular. | ||||||
Temsirolimus-d3 | sc-220203 | 1 mg | $380.00 | |||
O temsirolimus-d3, uma variante isotópica estável, incorpora deutério, o que altera os seus modos vibracionais e melhora as suas assinaturas espectroscópicas. Esta modificação pode influenciar as interações intermoleculares, particularmente na ligação de hidrogénio, levando a uma dinâmica de solvatação distinta. A substituição do deutério também tem impacto na cinética da reação, permitindo a exploração dos efeitos isotópicos em estudos mecanísticos. A sua composição isotópica única ajuda a traçar caminhos moleculares e a compreender comportamentos químicos complexos. | ||||||
Lovastatin-d3 | 1002345-93-8 | sc-280938 | 1 mg | $372.00 | ||
A Lovastatina-d3, uma variante isotópica estável, apresenta uma substituição de trítio que modifica as suas propriedades electrónicas e melhora a sua deteção em química analítica. Esta marcação isotópica pode influenciar a cinética da reação, fornecendo informações sobre mecanismos e vias moleculares. A presença de trítio facilita técnicas espectroscópicas avançadas, permitindo aos investigadores explorar a sua dinâmica conformacional e interações em sistemas complexos, enriquecendo assim a compreensão do seu comportamento em vários contextos químicos. | ||||||
Indomethacin-d4 | 87377-08-0 | sc-280834 | 1 mg | $367.00 | 1 | |
A indometacina-d4, um composto estável marcado com isótopos, incorpora deutério, o que altera as suas frequências vibracionais e aumenta a sensibilidade à RMN. Esta substituição isotópica pode afetar as interações de ligação de hidrogénio, conduzindo a dinâmicas de solvatação distintas em vários solventes. A presença de deutério também influencia a cinética das reacções, permitindo estudos detalhados das vias metabólicas e das interações moleculares. A sua assinatura isotópica única ajuda a rastrear e quantificar processos bioquímicos complexos. | ||||||
Diphenhydramine-d6 Hydrochloride | 147-24-0 (unlabeled) | sc-218244 | 1 mg | $337.00 | ||
O cloridrato de difenidramina-d6, uma variante de isótopo estável, possui seis átomos de deutério que modificam a sua massa e melhoram as técnicas analíticas como a RMN e a espetrometria de massa. Esta marcação isotópica pode influenciar a dinâmica molecular, incluindo as ligações de hidrogénio e os efeitos estéricos, alterando potencialmente as vias de reação e a cinética. A presença de deutério pode também facilitar os estudos de rastreio em processos metabólicos, oferecendo uma perspetiva do comportamento molecular e das interações em sistemas complexos. | ||||||
1,2,4-Triazole Labeled 13C2, 15N | 288-88-0 (unlabeled) | sc-351991 | 10 mg | $1302.00 | 1 | |
O 1,2,4-Triazol marcado com 13C2, 15N é um composto estável marcado com isótopos que incorpora dois átomos de carbono-13 e um átomo de azoto-15, proporcionando uma visão única do comportamento molecular. A sua composição isotópica pode afetar significativamente a cinética da reação e as propriedades termodinâmicas, permitindo um rastreio preciso em estudos mecanísticos. As alterações de massa distintas aumentam a resolução em análises espectroscópicas, facilitando a exploração de interações e vias moleculares em vários ambientes químicos. | ||||||
Fluorobenzene-d5 | 1423-10-5 | sc-257537 | 1 g | $210.00 | ||
O fluorobenzeno-d5 é um composto aromático estável marcado com isótopos, caracterizado pela substituição de átomos de hidrogénio por deutério, o que modifica as suas propriedades electrónicas e a sua reatividade. Esta marcação isotópica aumenta a sensibilidade das técnicas espectroscópicas, permitindo o rastreio preciso das interações moleculares e da cinética da reação. Os modos vibracionais distintos introduzidos pelo deutério facilitam os estudos sobre as reacções de substituição e as substituições aromáticas electrofílicas, revelando informações sobre as vias mecanísticas e a estabilidade em vários ambientes químicos. | ||||||
Phenanthrene-d10 | 1517-22-2 | sc-250684 sc-250684A sc-250684B sc-250684C | 100 mg 1 g 10 g 100 g | $115.00 $362.00 $1916.00 $13775.00 | ||
O fenantreno-d10 é um hidrocarboneto aromático policíclico estável, marcado com isótopos, em que o deutério substitui os átomos de hidrogénio, influenciando o seu comportamento físico e químico. Esta substituição isotópica altera as frequências vibracionais, melhorando a sua deteção em estudos de espetrometria de massa e RMN. A assinatura isotópica única ajuda a traçar caminhos moleculares e a compreender a dinâmica dos processos de transferência de electrões, fornecendo informações valiosas sobre a sua reatividade e interações em sistemas complexos. | ||||||
Formaldehyde-d2 solution | 1664-98-8 | sc-228228 | 20 g | $690.00 | ||
A solução de formaldeído-d2 é um composto estável marcado com isótopos, em que os átomos de deutério substituem o hidrogénio, conduzindo a propriedades cinéticas e vias de reação distintas. Esta modificação isotópica afecta a reatividade da molécula, particularmente em reacções de adição nucleofílica, alterando as energias do estado de transição. A presença de deutério aumenta a resolução das técnicas espectroscópicas, permitindo o rastreio preciso das interações e mecanismos moleculares em vários ambientes químicos. | ||||||
Benzoic acid-α-13C | 3880-99-7 | sc-233959 sc-233959A | 1 g 5 g | $138.00 $612.00 | ||
O ácido benzoico-α-13C é um composto estável marcado com isótopos que apresenta o carbono-13 na sua estrutura, o que influencia os seus modos vibracionais e caraterísticas de RMN. Esta substituição isotópica altera as propriedades termodinâmicas da molécula, afectando a solubilidade e a reatividade em reacções ácido-base. A assinatura única do carbono-13 melhora as técnicas analíticas, permitindo estudos detalhados de vias metabólicas e interações moleculares em sistemas complexos, fornecendo informações sobre mecanismos de reação e cinética. | ||||||