SPRED3 Attivatori
Gli attivatori SPRED3 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Gli attivatori di SPRED3 sono un insieme di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale di SPRED3 influenzando varie vie di segnalazione in cui questa proteina è un modulatore critico. Ad esempio, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che attiva la PKA, portando alla fosforilazione di proteine che fanno parte della via Ras/ERK/MAPK, potenziando così il ruolo di regolazione a feedback negativo di SPRED3. Il sildenafil, inibendo la PDE5, e il Rolipram, inibendo la PDE4, impediscono entrambi la degradazione dei nucleotidi ciclici, potenziando le vie PKA e PKG e quindi potenzialmente aumentando l'attività di SPRED3. L'acido okadaico, attraverso l'inibizione delle fosfatasi, porta a un aumento delle proteine fosforilate, potenziando indirettamente l'attività della via MAPK e la funzione di SPRED3. L'EGCG, in quanto antiossidante, può modulare la via MAPK e quindi influenzare l'attività di SPRED3, mentre la Bisindolilmaleimide I, un inibitore della PKC, potrebbe spostare le vie di segnalazione a favore di quelle regolate da SPRED3.
L'anisomicina, come attivatore di JNK, e lo ZM-447439, come inibitore dell'Aurora chinasi, possono indirettamente potenziare le funzioni regolatorie di SPRED3 nelle rispettive vie. La caffeina, inibendo le fosfodiesterasi, determina un aumento dei livelli di cAMP e la conseguente attivazione della PKA, facilitando potenzialmente il ruolo modulatorio di SPRED3 nelle vie di segnalazione cAMP-dipendenti. Questi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare, servono a potenziare le funzioni regolatorie di SPRED3 senza aumentarne direttamente l'espressione o l'attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare le proteine coinvolte nel percorso Ras/ERK/MAPK, portando a un potenziamento della funzione di SPRED3 nella regolazione a feedback negativo di questo percorso. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA può fosforilare i componenti del percorso Ras/ERK/MAPK, potenziando indirettamente il ruolo di SPRED3 in questa cascata di segnalazione, modulando l'intensità e la durata del percorso. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Ciò comporta l'attivazione indiretta della via MAPK, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di SPRED3 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine con cui SPRED3 interagisce. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che ha dimostrato di modulare varie vie di segnalazione, compresa la via MAPK. Modificando questo percorso, l'EGCG potrebbe migliorare indirettamente la funzione di SPRED3, influenzando la dinamica del percorso e il ruolo di SPRED3 al suo interno. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC, che è coinvolta in molteplici vie di segnalazione. L'inibizione della PKC può portare a un riequilibrio della segnalazione cellulare che influisce favorevolmente sui percorsi in cui SPRED3 agisce come regolatore. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di SPRED3 modulando il percorso JNK, che si interseca con i percorsi regolati da SPRED3, potenzialmente influenzando la sua attività funzionale. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina agisce come inibitore competitivo delle fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo può attivare la PKA e quindi potenziare indirettamente l'attività di SPRED3, influenzando i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti in cui è coinvolto SPRED3. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora che interrompe la progressione mitotica. Influenzando questo percorso, potrebbe potenzialmente aumentare il ruolo regolatore di SPRED3 nei percorsi di segnalazione legati al ciclo cellulare. | ||||||