Inhibiteurs SPEER-4C
Les inhibiteurs de SPEER-4C courants comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de SPEER-4C englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et processus biologiques afin de réduire l'activité fonctionnelle de SPEER-4C. Par exemple, l'erlotinib et le LY294002 agissent tous deux sur la voie de signalisation PI3K/AKT; alors que l'erlotinib cible la tyrosine kinase de l'EGFR pour réduire l'activation de cette voie, le LY294002 inhibe directement la PI3K, diminuant ainsi potentiellement la fonction de SPEER-4C si elle est liée à cette voie. De même, la rapamycine et le palbociclib perturbent respectivement la voie mTOR et la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner la suppression de SPEER-4C s'il est impliqué dans ces processus. U0126, PD98059 et Sorafenib ciblent tous la voie MAPK/ERK à des points différents - U0126 et PD98059 inhibent MEK1/2, tandis que Sorafenib inhibe de multiples kinases dont RAF, MEK et ERK, ce qui pourrait conduire à une inhibition indirecte de SPEER-4C s'il est régulé par cette voie. Le Dasatinib, avec son large spectre d'inhibition des kinases, pourrait décourager de multiples voies de signalisation susceptibles d'affecter l'activité de SPEER-4C, et le SB431542 cible spécifiquement le récepteur TGF-β de type I, influençant potentiellement SPEER-4C s'il agit en aval. Le rôle du bortézomib dans l'inhibition de la dégradation protéasomique pourrait modifier le renouvellement des protéines régulatrices impliquées dans la voie fonctionnelle de SPEER-4C.
De plus, l'inhibition multikinase du Sorafenib peut s'étendre aux voies dans lesquelles SPEER-4C peut être impliqué, réduisant ainsi son activité. Le WZ4003, en inhibant les kinases NUAK, pourrait indirectement affecter SPEER-4C s'il est impliqué dans les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 pourrait entraîner une diminution de la fonction de SPEER-4C si elle est associée aux voies de l'apoptose ou de la différenciation cellulaire. Ces inhibiteurs, malgré la diversité de leurs cibles, se rejoignent dans leur potentiel collectif d'atténuer l'activité de SPEER-4C en modulant l'activité des voies de signalisation auxquelles SPEER-4C peut être connecté ou par lesquelles il peut être régulé, démontrant ainsi le réseau complexe de la signalisation cellulaire et son impact sur la fonction de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR peut réguler à la baisse la voie de signalisation PI3K/AKT, qui pourrait être indirectement impliquée dans la régulation de l'expression ou de l'activité de SPEER-4C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine pourrait supprimer la traduction des protéines impliquées dans la voie mTOR, ce qui pourrait affecter la fonction de SPEER-4C si elle est liée à cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Si SPEER-4C est régulé par ou associé à la voie MAPK/ERK, U0126 inhiberait indirectement sa fonction en bloquant cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut atténuer la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Si SPEER-4C est indirectement affecté par cette voie, son activité fonctionnelle pourrait être réduite par le LY294002. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Il peut interférer avec de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent la prolifération et la survie des cellules. L'activité de SPEER-4C pourrait être indirectement inhibée si elle interagit avec ces voies. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I. Il peut perturber la voie de signalisation TGF-β, ce qui pourrait conduire à une inhibition indirecte de SPEER-4C s'il est un effecteur en aval de cette voie. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases pourrait affecter indirectement SPEER-4C s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut perturber de multiples voies de signalisation cellulaire en empêchant la dégradation des protéines régulatrices. La fonction de SPEER-4C pourrait être diminuée si elle repose sur des mécanismes de régulation médiés par le protéasome. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui peut affecter plusieurs voies de signalisation, notamment RAF/MEK/ERK. Si SPEER-4C est modulé par l'une de ces voies, le sorafenib pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif des kinases 1 et 2 de la famille NUAK, qui sont impliquées dans la régulation des réponses au stress cellulaire. Si SPEER-4C est impliqué dans les voies de réponse au stress, WZ4003 pourrait indirectement inhiber sa fonction. | ||||||