Gli inibitori di SPEER-4C comprendono una vasta gamma di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi biologici per ridurre l'attività funzionale di SPEER-4C. Ad esempio, Erlotinib e LY294002 agiscono entrambi sulla via di segnalazione PI3K/AKT; mentre Erlotinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi dell'EGFR per ridurre l'attivazione di questa via, LY294002 inibisce direttamente la PI3K, riducendo così potenzialmente la funzione di SPEER-4C se è legata a questa via. Analogamente, Rapamicina e Palbociclib interrompono rispettivamente la via mTOR e la progressione del ciclo cellulare, il che potrebbe portare alla soppressione di SPEER-4C se è coinvolto in questi processi. U0126, PD98059 e Sorafenib hanno tutti come bersaglio la via MAPK/ERK in punti diversi: U0126 e PD98059 inibiscono MEK1/2, mentre Sorafenib inibisce più chinasi tra cui RAF, MEK ed ERK, il che potrebbe portare a un'inibizione indiretta di SPEER-4C se è regolato da questa via. Dasatinib, con il suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, potrebbe inibire molteplici vie di segnalazione che possono influenzare l'attività di SPEER-4C, mentre SB431542 ha come bersaglio specifico il recettore TGF-β di tipo I, influenzando potenzialmente SPEER-4C se agisce a valle. Il ruolo di Bortezomib nell'inibire la degradazione proteasomica potrebbe alterare il turnover delle proteine regolatrici coinvolte nel percorso funzionale di SPEER-4C.
Inoltre, l'inibizione multichinasica di Sorafenib può estendersi alle vie in cui SPEER-4C può essere coinvolto, riducendone l'attività. WZ4003, inibendo le chinasi NUAK, potrebbe influenzare indirettamente SPEER-4C se è implicato nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione della segnalazione JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione della funzione di SPEER-4C se è associata all'apoptosi o alle vie di differenziazione cellulare. Questi inibitori, nonostante i loro diversi bersagli, si allineano nel loro potenziale collettivo di attenuare l'attività di SPEER-4C modulando l'attività delle vie di segnalazione a cui SPEER-4C può essere collegato o regolato, dimostrando così l'intricata rete di segnalazione cellulare e il suo impatto sulla funzione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'inibizione dell'EGFR può ridurre la via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe essere indirettamente coinvolta nella regolazione dell'espressione o dell'attività di SPEER-4C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe sopprimere la traduzione delle proteine coinvolte nel percorso mTOR, influenzando potenzialmente la funzione di SPEER-4C se è collegato a questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se SPEER-4C è regolato o associato al percorso MAPK/ERK, U0126 inibirebbe indirettamente la sua funzione bloccando questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può attenuare la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Se SPEER-4C è indirettamente influenzato da questa via, la sua attività funzionale potrebbe essere ridotta da LY294002. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Può interferire con molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. L'attività di SPEER-4C potrebbe essere indirettamente inibita se interagisce con questi percorsi. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I. Può interrompere la via di segnalazione TGF-β, che potrebbe portare all'inibizione indiretta di SPEER-4C, se è un effettore a valle di questa via. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, che sono fondamentali nella progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi potrebbe influenzare indirettamente SPEER-4C se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può interrompere molteplici vie di segnalazione cellulare impedendo la degradazione delle proteine regolatrici. La funzione di SPEER-4C potrebbe essere ridotta se si basa su meccanismi regolatori mediati dal proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che può influenzare diverse vie di segnalazione, tra cui RAF/MEK/ERK. Se SPEER-4C è modulato da uno di questi percorsi, il sorafenib potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 è un inibitore selettivo delle chinasi 1 e 2 della famiglia NUAK, che sono coinvolte nella regolazione delle risposte allo stress cellulare. Se SPEER-4C è implicato nei percorsi di risposta allo stress, WZ4003 potrebbe inibire indirettamente la sua funzione. |