Chemische Inhibitoren von SPATA20 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in verschiedene Signalwege und Kinaseaktivitäten eingreifen, die für die funktionelle Aktivität des Proteins entscheidend sind. Bisindolylmaleimid I zum Beispiel ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), dessen Wirkung die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von SPATA20 verhindern kann, wobei davon ausgegangen wird, dass die PKC-vermittelte Phosphorylierung ein Regulierungsmechanismus für SPATA20 ist. In ähnlicher Weise kann Genistein, indem es auf Tyrosinkinasen abzielt, die Phosphorylierung von SPATA20 an Tyrosinresten hemmen, was häufig ein wichtiger Aktivierungsschritt für Proteine ist. LY294002 und Wortmannin wirken beide als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen könnte, einem Signalereignis, das SPATA20 vorgeschaltet sein könnte, wodurch dessen Aktivität verringert wird. PD98059 und U0126 greifen in den MAPK/ERK-Signalweg ein, indem sie MEK hemmen.
In ähnlicher Weise wirken SB203580 und SP600125 auf die MAP-Kinase-Signalwege, wobei SB203580 speziell auf die p38-MAP-Kinase abzielt und SP600125 die JNK hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Proteine führen, zu denen möglicherweise auch SPATA20 gehört. Rapamycin, ein Inhibitor von mTOR, könnte ebenfalls die Aktivität von SPATA20 verringern, indem es die Wirkung von Proteinen, die mTOR nachgeschaltet sind und SPATA20 regulieren können, reduziert. Y-27632 hemmt den Rho/ROCK-Signalweg, und seine Wirkung würde die Aktivität von SPATA20 verringern. PP2 kann durch Hemmung der Tyrosinkinasen der Src-Familie die SPATA20-Aktivität verringern. Und schließlich könnte ZM 336372, das auf die Raf-Kinase abzielt, zu einer Verringerung der SPATA20-Funktion führen. Jede dieser Chemikalien bietet einen strategischen Punkt der Einmischung in zelluläre Signalwege, die in der Hemmung der SPATA20-Aktivität gipfeln könnte, vorausgesetzt, das Protein funktioniert innerhalb dieser Zusammenhänge.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I wirkt als Proteinkinase-C-Inhibitor, und wenn SPATA20 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würde dieser Inhibitor die Aktivierung von SPATA20 verhindern, indem er seinen Phosphorylierungszustand stört. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen kann Genistein die Phosphorylierung von SPATA20 verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung führt, da die Proteinaktivität durch Tyrosinphosphorylierung reguliert werden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen, die an der SPATA20-Funktion beteiligt sein kann. Eine verringerte Akt-Aktivität könnte die SPATA20-Aktivität verringern, wenn SPATA20 dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen würde. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, einschließlich SPATA20, wenn es durch MAPK/ERK-Signale reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase. Wenn die SPATA20-Aktivität für ihre Funktion von der p38-MAPK-Signalübertragung abhängt, würde SB203580 zu einer Verringerung der SPATA20-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung nachgeschalteter PI3K-Ziele, möglicherweise einschließlich SPATA20, verhindern würde, was zu dessen Hemmung führen würde. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung von MEK1/2 würde die ERK-Aktivierung verhindern und möglicherweise SPATA20 hemmen, wenn es die Aktivierung des MAPK-Signalwegs erfordert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das an der Regulation von SPATA20 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die SPATA20-Aktivität verringern, indem es die Aktivität nachgeschalteter Ziele, zu denen SPATA20 gehören könnte, reduziert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der durch seinen Einfluss auf den c-Jun-Signalweg SPATA20 regulieren könnte. Eine Hemmung von JNK würde daher die Aktivität von SPATA20 verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, und wenn die SPATA20-Funktion durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert wird, würde dieser Inhibitor zu einer verminderten SPATA20-Aktivität führen. |