La classe di composti noti come inibitori della SP-C comprende varie sostanze chimiche che modulano direttamente o indirettamente la funzione della proteina C del surfattante (SP-C), un componente critico del surfattante polmonare. L'amiodarone e la clorochina agiscono indirettamente sulla SP-C attraverso la disfunzione lisosomiale, interrompendo l'elaborazione e la maturazione della SP-C. La brefeldina A inibisce direttamente il traffico di SP-C interrompendo la funzione dell'apparato di Golgi, compromettendo l'incorporazione di SP-C nel surfattante. Nelfinavir induce lo stress ER, influenzando la SP-C attraverso il misfolding e la degradazione.
L'azitromicina, la bafilomicina A1 e la tunicamicina influenzano indirettamente l'SP-C, agendo rispettivamente sulla funzione mitocondriale, sull'acidificazione lisosomiale e sulla glicosilazione N-linked. Il desametasone modula SP-C a livello trascrizionale interagendo con i recettori dei glucocorticoidi. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influenza i processi cellulari correlati alla sintesi del surfattante, incidendo sulla produzione di SP-C. La concanamicina A interrompe l'acidificazione lisosomiale, influenzando l'elaborazione e la degradazione di SP-C. Il ketoconazolo, un agente antimicotico, influisce sulla SP-C influenzando l'omeostasi del colesterolo. Il 4-fenilbutirrato, agendo come chaperone chimico, attenua lo stress ER, promuovendo il corretto ripiegamento e il traffico di SP-C.
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