Os inibidores da SNT-2 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da SNT-2, também conhecida como proteína 2 transformadora SHC ou proteína 2 transformadora contendo o domínio SH2. A SNT-2 é uma proteína adaptadora que desempenha um papel crítico em várias vias de sinalização celular, particularmente as envolvidas na sinalização dos factores de crescimento, na diferenciação celular e na sobrevivência. As proteínas adaptadoras, como a SNT-2, não têm atividade enzimática intrínseca, mas funcionam através da mediação de interações entre diferentes moléculas de sinalização, facilitando assim a montagem de complexos multiproteicos que transmitem sinais de receptores de superfície celular para alvos intracelulares. A SNT-2 é caracterizada pelo seu domínio SH2 (Src Homology 2), que lhe permite ligar-se a resíduos de tirosina fosforilados em receptores ativados ou outras proteínas de sinalização, como as tirosina quinases de receptores (RTKs). Esta ligação é crucial para a propagação de sinais que regulam uma variedade de processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a diferenciação das células. Ao inibir a SNT-2, os investigadores podem interromper estas vias de sinalização, proporcionando uma ferramenta poderosa para estudar os papéis específicos da SNT-2 na sinalização e função celular. Em contextos de investigação, os inibidores da SNT-2 são ferramentas valiosas para explorar os mecanismos moleculares através dos quais a SNT-2 facilita a transdução de sinais e as implicações mais amplas da sua atividade no comportamento celular. Ao bloquear a atividade da SNT-2, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta a montagem e a estabilidade dos complexos de sinalização, concentrando-se particularmente no impacto nas cascatas de sinalização subsequentes, como a via MAPK/ERK, que é fundamental para a proliferação e sobrevivência das células. Esta inibição permite aos investigadores estudar os efeitos subsequentes nos processos celulares, como a regulação do crescimento, a diferenciação e a apoptose, em que a sinalização mediada pela SNT-2 desempenha um papel fundamental. Além disso, os inibidores da SNT-2 permitem compreender as interações entre a SNT-2 e outras proteínas de sinalização, lançando luz sobre as redes complexas que regulam as respostas celulares a estímulos externos. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de SNT-2 melhora a nossa compreensão do papel crítico das proteínas adaptadoras na transdução de sinais, na regulação das vias de sinalização intracelular e nas implicações mais amplas desses processos para a homeostase e o desenvolvimento celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Este quelante de cálcio pode sequestrar o cálcio intracelular, levando potencialmente à regulação negativa da expressão de SNT-2, que depende do cálcio para a sua função. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Este inibidor do recetor IP3 pode esgotar as reservas de cálcio intracelular, levando à regulação negativa da expressão de SNT-2 dependente do cálcio nas células neuronais. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Como inibidor da bomba SERCA, a tapsigargina pode levar à depleção de cálcio do retículo endoplasmático, causando potencialmente uma diminuição da expressão de SNT-2 devido à alteração da homeostase do cálcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Ao bloquear a entrada de cálcio operada pelo armazenamento, o 2-APB pode reduzir o nível de cálcio intracelular, o que pode levar à desregulação da SNT-2 nas células nervosas. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
A capacidade deste composto para inibir a entrada de cálcio mediada pelo recetor pode diminuir a expressão de SNT-2, reduzindo a disponibilidade de cálcio necessária para as suas funções sinápticas. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil pode inibir os canais de cálcio dependentes da voltagem, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão de SNT-2 através da redução do influxo de cálcio necessário para a sua atividade. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Ao bloquear os canais de cálcio do tipo L, a nifedipina pode reduzir a entrada de cálcio, o que poderia levar a uma redução da expressão de SNT-2 envolvida na libertação de neurotransmissores. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode perturbar as vias de sinalização intracelular, como a inibição da GSK-3, resultando potencialmente na regulação negativa de genes como o SNT-2, envolvidos na plasticidade sináptica. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Ao inibir a atividade da GTPase necessária para a cisão das vesículas, o Dynasore poderia diminuir a formação e a função adequadas das vesículas sinápticas, reduzindo assim potencialmente a expressão de SNT-2. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
Este composto pode bloquear os canais iónicos que são essenciais para manter os equilíbrios iónicos que regem a libertação de neurotransmissores, resultando potencialmente numa diminuição da expressão de SNT-2. |