SMNDC1 Attivatori
Gli attivatori SMNDC1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e la caliculina A CAS 101932-71-2.
Gli attivatori chimici di SMNDC1 utilizzano diversi meccanismi cellulari per modulare l'attività della proteina attraverso la fosforilazione. La forskolina interviene in questo processo stimolando l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), un enzima fondamentale nella segnalazione della fosforilazione, che può puntare direttamente alla fosforilazione di SMNDC1, alterandone l'attività. La ionomicina agisce con un meccanismo diverso, agendo come ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo aumento degli ioni calcio può attivare una serie di chinasi calcio-dipendenti, come le chinasi proteiche calmodulina-dipendenti, che sono in grado di fosforilare SMNDC1. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un altro attivatore chimico, ha come bersaglio specifico la proteina chinasi C (PKC), promuovendo la fosforilazione di residui di serina e treonina sulle proteine, tra cui SMNDC1.
Altre sostanze chimiche, come l'acido okadaico e la caliculina A, inibiscono le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. Questa inibizione contribuisce ad aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine, tra cui SMNDC1, potenziandone lo stato di attivazione. Analogamente, l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono fosforilare e quindi attivare SMNDC1. Il fattore di crescita epidermico (EGF) avvia una cascata di eventi attraverso la via MAPK/ERK, potenzialmente culminante nell'attivazione di SMNDC1. Il dibutirril-cAMP (db-cAMP), un analogo del cAMP, attiva la PKA, che può colpire SMNDC1. L'A23187, come la ionomicina, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare SMNDC1 attraverso le chinasi calcio-dipendenti. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I (BIM I) sono inibitori di chinasi che, in determinate condizioni, possono portare all'attivazione di chinasi alternative che possono fosforilare SMNDC1. Infine, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, con conseguente attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti e conseguente fosforilazione di SMNDC1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare varie proteine bersaglio, portando potenzialmente all'attivazione di SMNDC1 attraverso cambiamenti dipendenti dalla fosforilazione nella conformazione di SMNDC1 o nell'interazione con altre proteine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi proteiche calmodulina-dipendenti (CaMK). Queste chinasi possono fosforilare le proteine bersaglio, che possono includere SMNDC1, determinandone l'attivazione funzionale all'interno delle vie associate. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella fosforilazione dei residui di serina e treonina su varie proteine. Questo percorso di attivazione può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di SMNDC1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), che porta ad un aumento dello stato di fosforilazione delle proteine cellulari, impedendo la loro de-fosforilazione. Questo può portare a una maggiore fosforilazione e attivazione di SMNDC1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Come l'acido okadaico, la Calicolina A inibisce PP1 e PP2A, portando ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. Attraverso questo meccanismo, la Calicolina A può contribuire all'attivazione di SMNDC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK (c-Jun N-terminal kinase) e p38 MAP kinase, che possono fosforilare una serie di substrati, potenzialmente incluso SMNDC1, attivandolo. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA fosforila quindi varie proteine all'interno della cellula, il che può portare all'attivazione di SMNDC1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, con possibile attivazione delle protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare SMNDC1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. A basse concentrazioni, può paradossalmente attivare alcune chinasi prima di inibirle, il che potrebbe portare all'attivazione di SMNDC1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM I è un inibitore specifico della PKC, ma attraverso la sua inibizione selettiva, può portare ad azioni compensatorie all'interno della cellula che possono portare all'attivazione di percorsi alternativi o chinasi che potrebbero fosforilare e attivare SMNDC1. | ||||||