Date published: 2025-9-10

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SLITRK1 Inibitori

I comuni inibitori di SLITRK1 includono, ma non solo, GSK 2606414 CAS 1337531-36-8, STF 083010 CAS 307543-71-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, AG-490 CAS 133550-30-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di SLITRK1 costituiscono una classe chimica unica di composti progettati per interagire e modulare l'attività della proteina SLIT e NTRK-like family member 1 (SLITRK1). SLITRK1 è una proteina transmembrana espressa a livello neuronale che svolge un ruolo cruciale nello sviluppo neuronale e nella funzione sinaptica, il che la rende un bersaglio intrigante per le indagini scientifiche. Gli inibitori studiati su misura per SLITRK1 mirano a regolare la sua attività all'interno dei neuroni e a scoprire il suo intricato coinvolgimento in vari processi neurobiologici.

Questi inibitori sono realizzati in modo meticoloso per interagire specificamente con SLITRK1, con l'obiettivo di alterarne le funzioni senza influenzare altre proteine o processi cellulari. Questa selettività è fondamentale per la comunità della ricerca, in quanto consente agli scienziati di analizzare il ruolo preciso di SLITRK1 nello sviluppo neurologico e nella plasticità sinaptica. Utilizzando gli inibitori di SLITRK1, i ricercatori possono comprendere più a fondo i meccanismi molecolari e cellulari regolati da questa proteina, svelando le complesse reti di vie di segnalazione e interazioni alla base dello sviluppo neuronale e della trasmissione sinaptica. Lo studio degli inibitori di SLITRK1 non solo offre spunti di riflessione sulla biologia fondamentale del sistema nervoso, ma apre anche la strada a potenziali scoperte che potrebbero avere implicazioni più ampie per le neuroscienze e la comprensione dei processi di neurosviluppo.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

GSK 2606414

1337531-36-8sc-490182
sc-490182A
5 mg
25 mg
$160.00
$561.00
(0)

GSK2606414 è un inibitore selettivo di PERK (EIF2AK3), una chinasi che svolge un ruolo nella risposta alle proteine dispiegate (UPR). Mirando a PERK, riduce la fosforilazione di eIF2α, che in ultima analisi influisce sulla traduzione delle proteine e sulla segnalazione UPR.

STF 083010

307543-71-1sc-474562
sc-474562A
sc-474562B
sc-474562C
sc-474562D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
200 mg
$127.00
$180.00
$400.00
$700.00
$1212.00
3
(0)

STF-083010 è un attivatore AMPK che induce uno stress energetico cellulare inibendo l'assorbimento di glucosio. Ciò influisce indirettamente su SLITRK1, modulando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella regolazione metabolica.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB-431542 è un potente inibitore della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). La segnalazione del TGF-β può interagire con le vie SLITRK1 in alcuni contesti cellulari.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
$82.00
$323.00
$219.00
$85.00
35
(1)

AG-490 è un inibitore di JAK2 in grado di interrompere le vie di segnalazione JAK-STAT, che possono influire sulla regolazione a valle di SLITRK1 nelle cellule immunitarie e neuronali.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un inibitore della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi), che può influenzare le cascate di segnalazione intracellulare che si intersecano con le vie di SLITRK1.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

SB-216763 è un inibitore di GSK-3 che regola il metabolismo del glicogeno e può influenzare indirettamente SLITRK1 attraverso le vie metaboliche cellulari.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce sulla via MAPK/ERK, che può intersecarsi con la segnalazione di SLITRK1 in vari contesti cellulari.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, che può avere un impatto indiretto su SLITRK1 interferendo con le vie di segnalazione intracellulari che coinvolgono PI3K.