SH-PTP2激活剂是一系列化合物的组合,它们能巧妙地调节和放大含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SH-PTP2)的功能活性。在这一组合中,厄洛替尼和达沙替尼成为持续激活SH-PTP2的设计师,破坏了可能会抑制其活性的负反馈回路。它们的机制错综复杂地引导着细胞信号传导,确保 SH-PTP2 的催化能力得以延续。与此同时,Calyculin A 和 PP2 通过间接途径,分别以蛋白磷酸酶和 Src 激酶为靶点,对 SH-PTP2 产生影响。这些化合物与错综复杂的细胞信号传导网络产生了微妙的相互作用,间接地为提高 SH-PTP2 的活性创造了条件。另一方面,ATRA 成为 SH-PTP2 表达的调节剂。通过提高 SH-PTP2 的水平,ATRA 可产生级联效应,增强磷酸酶的活性,进而影响下游细胞过程。
Forskolin 和 Wortmannin 也进一步发挥了作用,它们分别通过 cAMP 和 PI3K 通路产生影响。这些化合物就像分子导体一样精确,间接促进了 SH-PTP2 的活化,凸显了信号级联在调节 SH-PTP2 过程中交织的复杂性。Bisindolylmaleimide I 和 NSC 87877 直接参与了 SH-PTP2 磷酸酶的活性,使这一组合达到了顶峰。这些化合物可作为直接促进剂,确保 SH-PTP2 更容易获得底物,从而直接影响其催化功能。Staurosporine 和 SB203580 扩大了它们的作用范围,对更广泛的细胞信号通路产生了影响。
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