SEMA6A Inhibitoren

Gängige SEMA6A Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

SEMA6A-Inhibitoren sind als chemische Klasse nicht genau definiert, da es keine direkten Hemmstoffe gibt, die auf das SEMA6A-Protein abzielen. Chemikalien, die auf verwandte Signalwege wirken, bieten jedoch indirekte Möglichkeiten zur Beeinflussung der SEMA6A-Aktivität. Diese Verbindungen greifen in der Regel in zelluläre Signalkaskaden ein, von denen bekannt ist, dass SEMA6A an ihnen beteiligt ist, z. B. an der axonalen Führung, der neuronalen Entwicklung und verschiedenen Zellsignalmechanismen.

So kann Lithiumchlorid beispielsweise den Wnt-Signalweg modulieren, der nachweislich mit der SEMA6A-Signalübertragung in Nervenzellen in Wechselwirkung steht. In ähnlicher Weise können Inhibitoren des mitogen-aktivierten Proteinkinasewegs (MAPK) wie PD98059, LY294002, U0126, SB203580 und SP600125 die intrazelluläre Signaldynamik verändern und damit indirekt die Rolle von SEMA6A in zellulären Prozessen beeinflussen. Wirkstoffe wie Rapamycin und Wortmannin zielen auf den mTOR- bzw. den PI3K/Akt-Signalweg ab, die für Zellwachstum und -differenzierung von entscheidender Bedeutung sind, Prozesse, an denen SEMA6A beteiligt ist. Darüber hinaus hemmen Ro-31-8220 und Y-27632 die Proteinkinase C bzw. die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), die beide an den Signalwegen beteiligt sein könnten, die die Reorganisation des Zytoskeletts in Verbindung mit der Funktion von SEMA6A bei der Axonführung steuern. Schließlich wirken sich NF449 und Forskolin auf purinerge Rezeptoren bzw. die Adenylatzyklase aus; diese Targets sind Teil von Signalnetzwerken, die sich mit SEMA6A-bezogenen Signalwegen überschneiden könnten.