RTP3 Inhibitoren
Gängige RTP3 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von RTP3 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen ausüben und auf unterschiedliche Signalwege und enzymatische Aktivitäten abzielen, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. Staurosporin, ein bekannter Kinaseinhibitor, kann RTP3 hemmen, indem er seine Kinaseaktivität behindert, die für die Phosphorylierung anderer Proteine unerlässlich ist, ein Prozess, an dem RTP3 möglicherweise beteiligt ist. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I durch selektive Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die Phosphorylierung von RTP3 durch PKC verhindern und damit dessen Aktivierung und anschließende Signalfunktionen blockieren. LY294002 und Wortmannin können als PI3K-Inhibitoren den PI3K-Akt-Signalweg unterdrücken, was, falls RTP3 daran beteiligt ist, zu einer Hemmung der mit RTP3 verbundenen Kinaseaktivität führen würde. PD98059 und U0126 zielen auf den MEK/ERK-Stoffwechselweg ab und würden die funktionelle Aktivität von RTP3 durch Hemmung dieses Stoffwechselweges verringern, sofern RTP3 stromabwärts von diesem Stoffwechselweg arbeitet.
Außerdem kann SP600125 RTP3 hemmen, indem es auf den JNK-Signalweg abzielt, der für die Aktivierung oder Signalisierung von RTP3 notwendig sein könnte. SB203580 und Sorafenib können RTP3 hemmen, indem sie auf die p38-MAP-Kinase bzw. die Raf-Kinase abzielen, die bei der zellulären Signalgebung mit RTP3 interagieren können. Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was die Aktivität von RTP3 einschränken kann, wenn es Teil dieses Signalweges ist oder von ihm reguliert wird. Gefitinib und Erlotinib, beides EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren, können die Kinaseaktivität von RTP3 verringern, indem sie die nachgeschalteten Signalwege hemmen, an denen RTP3 beteiligt sein könnte, wobei eine funktionelle Beziehung zwischen RTP3 und der EGFR-Signalgebung angenommen wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Hemmstoff von Proteinkinasen, der RTP3 durch Blockierung seiner Kinaseaktivität hemmen kann und damit Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die RTP3 möglicherweise vermittelt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC), eine Kinase, die RTP3 phosphorylieren könnte, und hemmt damit die Funktion von RTP3, die von der PKC-vermittelten Phosphorylierung abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege, an denen RTP3 beteiligt ist, hemmt und damit die Kinaseaktivität von RTP3 verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Hemmung des MEK/ERK-Wegs die funktionelle Aktivität von RTP3 verringern könnte, wenn RTP3 diesem Weg nachgeschaltet ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), was zu einer Hemmung von RTP3 führen könnte, wenn die Aktivität von RTP3 JNK-abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase und hemmt möglicherweise RTP3, wenn die Aktivität des Proteins durch die p38-MAPK-Signalachse moduliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege, an denen RTP3 beteiligt ist, hemmen würde, wodurch die RTP3-Kinase-Aktivität gehemmt würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt, einen Weg, auf dem RTP3 möglicherweise funktioniert, und damit die Aktivität von RTP3 hemmt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der durch Hemmung des MEK/ERK-Stoffwechsels die funktionelle Aktivität von RTP3 verringern könnte, wenn RTP3 diesem Stoffwechselweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der die nachgeschaltete Signalübertragung, an der RTP3 beteiligt ist, hemmen und damit die RTP3-Kinase-Aktivität verringern könnte, wenn sie EGFR-abhängig ist. | ||||||