RSPRY1 Inhibitoren
Gängige RSPRY1 Inhibitors sind unter underem Encorafenib CAS 1269440-17-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Trametinib CAS 871700-17-3 und Dabrafenib CAS 1195765-45-7.
RSPRY1-Inhibitoren sind eine Gruppe kleiner Moleküle, die so konzipiert und entwickelt wurden, dass sie auf einen bestimmten molekularen Signalweg in Zellen abzielen. RSPRY1, oder Ras und Rab Interactor 1, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Ras-Signalwegs spielt. Dieser Signalweg ist ein wesentlicher Bestandteil verschiedener zellulärer Prozesse, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Überleben. Insbesondere wirkt RSPRY1 als negativer Regulator dieses Signalwegs, indem es an wichtige Signalproteine, die an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt sind, bindet und deren Abbau fördert. Wie der Name schon sagt, handelt es sich bei RSPRY1-Inhibitoren um Wirkstoffe, die die Funktion von RSPRY1 beeinträchtigen, was letztlich zur Aktivierung des Ras-Signalwegs führt und Auswirkungen auf nachgelagerte zelluläre Prozesse hat.
Der Wirkmechanismus von RSPRY1-Inhibitoren besteht in der Regel in der Blockierung des Abbaus von Signalproteinen des Ras-Signalwegs. Wenn RSPRY1 gehemmt wird, kann es den Abbau dieser Proteine nicht fördern, so dass sie sich anreichern und den Ras-Signalweg aktivieren können. Diese Aktivierung wiederum führt zu einer verstärkten Signalübertragung durch die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Kaskade und den ERK-Signalweg (Extracellular Signal-regulated Kinase). Diese Signalereignisse führen zu einer Vielzahl von Zellreaktionen, wie z. B. verstärkte Zellproliferation und Überleben. Daher wirken RSPRY1-Inhibitoren als Modulatoren dieses kritischen Signalwegs, und ihre Entwicklung und Untersuchung haben wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen der Zellregulierung ermöglicht. Wichtig ist, dass RSPRY1-Inhibitoren zwar für verschiedene Anwendungen in Frage kommen, ihre primäre Rolle in der Forschung jedoch darin besteht, die Komplexität der Zellsignalwege und ihre Auswirkungen auf die Zellbiologie und das Fortschreiten von Krankheiten zu ergründen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib ist ein selektiver BRAF-Kinase-Inhibitor, der indirekt auf RSPRY1 abzielt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Es blockiert die Phosphorylierung von MEK und ERK, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt die Proliferation von Tumorzellen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der indirekt auf RSPRY1 einwirkt, indem er den RAF/MEK/ERK-Signalweg hemmt, was zu einem Rückgang der Zellproliferation und der Angiogenese in Krebszellen führt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
Vemurafenib zielt speziell auf mutiertes BRAF ab, was zu einer nachgeschalteten Hemmung von MEK und ERK führt. Durch die Unterdrückung der MAPK-Signalübertragung reduziert es die Zellproliferation und löst die Apoptose in Melanomzellen aus. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der indirekt RSPRY1 beeinflusst, indem er den MEK/ERK-Signalweg blockiert. Er hemmt das Zellwachstum und die Zellteilung in Krebszellen mit aktivierter MAPK-Signalübertragung, wie z. B. Melanomen. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $141.00 $260.00 $278.00 $411.00 $12485.00 | 6 | |
Dabrafenib ist ein selektiver BRAF-Kinase-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung der Phosphorylierung von MEK und ERK beeinträchtigt er das Zellwachstum und die Zellteilung in BRAF-mutierten Melanomzellen. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt auf RSPRY1 wirkt, indem er den MEK/ERK-Signalweg blockiert. Er hemmt die Zellproliferation und das Tumorwachstum bei verschiedenen Krebsarten mit aktiviertem MAPK-Signalweg. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der indirekt auf RSPRY1 wirkt, indem er den MEK/ERK-Signalweg hemmt. Er unterdrückt die Vermehrung von Tumorzellen und ist für die Therapie des Melanoms zugelassen. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $228.00 | ||
TAK-632 ist ein potenter und selektiver pan-RAF-Inhibitor, der RSPRY1 indirekt beeinflusst, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Er hemmt das Zellwachstum und die Zellteilung in Krebszellen mit RAS- und RAF-Signalwegaberrationen. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120 ist ein selektiver pan-RAF-Inhibitor, der RSPRY1 indirekt durch Hemmung des RAF/MEK/ERK-Signalwegs beeinflusst. Er hemmt die Zellproliferation und hat potenzielle therapeutische Anwendungen bei RAF-mutierten Krebserkrankungen. | ||||||