RSPRY1 抑制因子
常见的 RSPRY1 抑制剂包括但不限于 Encorafenib CAS 1269440-17-6、Sorafenib CAS 284461-73-0、Vemurafenib CAS 918504-65-1、Trametinib CAS 871700-17-3 和 Dabrafenib CAS 1195765-45-7。
RSPRY1 抑制剂包括一组针对细胞内特定分子通路而设计和开发的小分子药物。RSPRY1，即 Ras 和 Rab 互作因子 1，是一种在调节 Ras 信号通路中发挥关键作用的蛋白质。该通路与细胞生长、分化和存活等各种细胞过程密不可分。具体来说，RSPRY1 通过与参与细胞增殖和存活的关键信号蛋白结合并促进其降解，从而充当该通路的负调控因子。RSPRY1 抑制剂，顾名思义，是一种旨在干扰 RSPRY1 功能的化合物，最终会导致 Ras 通路的激活并影响下游细胞过程。
RSPRY1 抑制剂的作用机制通常包括阻断 Ras 通路信号蛋白的降解。当 RSPRY1 受到抑制时，它就无法促进这些蛋白的降解，从而使它们积聚并激活 Ras 通路。这种激活反过来又会导致通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联和细胞外信号调节激酶（ERK）途径发出的信号增加。这些信号事件最终导致多种细胞反应，如细胞增殖和存活率提高。因此，RSPRY1 抑制剂是这一关键信号通路的调节剂，它们的开发和研究为了解细胞调节的复杂机制提供了宝贵的见解。值得注意的是，虽然 RSPRY1 抑制剂有多种用途，但它们在研究中的主要作用在于阐明细胞信号通路的复杂性及其对细胞生物学和疾病进展的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib 是一种选择性 BRAF 激酶抑制剂，通过抑制 MAPK/ERK 通路间接靶向 RSPRY1。它能阻断 MEK 和 ERK 的磷酸化，破坏下游信号传导，抑制肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可通过抑制 RAF/MEK/ERK 通路间接影响 RSPRY1，从而减少癌细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
维莫非尼专门针对突变的 BRAF，从而抑制 MEK 和 ERK 的下游作用。通过抑制 MAPK 信号传导，它可以减少细胞增殖并诱导黑色素瘤细胞凋亡。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种选择性MEK抑制剂，通过阻断MEK/ERK通路间接影响RSPRY1。它可抑制黑色素瘤等MAPK信号通路激活的癌细胞的生长和分裂。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
达布拉非尼是一种选择性BRAF激酶抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。通过抑制MEK和ERK的磷酸化，它可抑制BRAF突变黑色素瘤细胞的生长和分裂。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib 是一种 MEK 抑制剂，可通过阻断 MEK/ERK 通路间接影响 RSPRY1。它能抑制 MAPK 通路激活的各种癌症的细胞增殖和肿瘤生长。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib 是一种选择性 MEK 抑制剂，可通过抑制 MEK/ERK 通路间接影响 RSPRY1。它能抑制肿瘤细胞增殖，已被批准用于治疗黑色素瘤。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632是一种强效、选择性泛RAF抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路间接影响RSPRY1。它能够抑制具有RAS和RAF通路畸变的癌细胞的生长和分裂。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120是一种选择性泛RAF抑制剂，通过抑制RAF/MEK/ERK通路间接靶向RSPRY1。它能够抑制细胞增殖，在RAF突变型癌症中具有潜在的治疗应用。 | ||||||