Les inhibiteurs de RSPRY1 englobent un groupe de petites molécules qui ont été conçues et développées pour cibler une voie moléculaire spécifique dans les cellules. RSPRY1, ou Ras and Rab interactor 1, est une protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation de la voie de signalisation Ras. Cette voie fait partie intégrante de divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et la survie des cellules. Plus précisément, RSPRY1 agit comme un régulateur négatif de cette voie en se liant à des protéines de signalisation clés impliquées dans la prolifération et la survie cellulaires et en favorisant leur dégradation. Les inhibiteurs de RSPRY1, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour interférer avec la fonction de RSPRY1, ce qui conduit finalement à l'activation de la voie Ras et a un impact sur les processus cellulaires en aval.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de RSPRY1 consiste généralement à bloquer la dégradation des protéines de signalisation de la voie Ras. Lorsque RSPRY1 est inhibé, il ne peut pas promouvoir la dégradation de ces protéines, ce qui leur permet de s'accumuler et d'activer la voie Ras. Cette activation entraîne à son tour une augmentation de la signalisation par la cascade de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Ces événements de signalisation aboutissent à une variété de réponses cellulaires, telles que l'augmentation de la prolifération et de la survie des cellules. Les inhibiteurs de RSPRY1 agissent donc comme des modulateurs de cette voie de signalisation critique, et leur développement et leur étude ont fourni des informations précieuses sur les mécanismes complexes de la régulation cellulaire. Il est important de noter que si les inhibiteurs de RSPRY1 ont diverses applications, leur rôle principal dans la recherche consiste à élucider les complexités des voies de signalisation cellulaire et leurs implications pour la biologie cellulaire et la progression des maladies.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
L'encorafenib est un inhibiteur sélectif de la kinase BRAF qui cible indirectement RSPRY1 en inhibant la voie MAPK/ERK. Il bloque la phosphorylation de MEK et ERK, perturbant la signalisation en aval et inhibant la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui affecte indirectement RSPRY1 en inhibant la voie RAF/MEK/ERK, ce qui entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et de l'angiogenèse dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib cible spécifiquement le BRAF muté, entraînant l'inhibition en aval de MEK et ERK. En supprimant la signalisation MAPK, il réduit la prolifération cellulaire et induit l'apoptose dans les cellules de mélanome. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur sélectif de la MEK qui affecte indirectement la RSPRY1 en bloquant la voie MEK/ERK. Il entrave la croissance et la division cellulaires dans les cellules cancéreuses dont la signalisation MAPK est activée, comme le mélanome. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Le dabrafenib est un inhibiteur sélectif de la kinase BRAF qui perturbe la voie MAPK/ERK. En inhibant la phosphorylation de MEK et ERK, il entrave la croissance et la division cellulaires dans les cellules de mélanome mutées BRAF. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Le binimetinib est un inhibiteur de MEK qui affecte indirectement RSPRY1 en bloquant la voie MEK/ERK. Il inhibe la prolifération cellulaire et la croissance tumorale dans divers cancers avec activation de la voie MAPK. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib est un inhibiteur sélectif de la MEK qui affecte indirectement RSPRY1 en inhibant la voie MEK/ERK. Il supprime la prolifération des cellules tumorales et a été approuvé pour le traitement du mélanome. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632 est un inhibiteur pan-RAF puissant et sélectif qui affecte indirectement RSPRY1 en perturbant la voie MAPK/ERK. Il inhibe la croissance et la division cellulaires dans les cellules cancéreuses présentant des aberrations des voies RAS et RAF. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120 est un inhibiteur sélectif pan-RAF qui cible indirectement RSPRY1 en inhibant la voie RAF/MEK/ERK. Il inhibe la prolifération cellulaire et a des applications thérapeutiques potentielles dans les cancers mutants RAF. |