Rim3 Aktivatoren

Gängige Rim3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

Rim3-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Rim3 durch Modulation verschiedener Signalwege fördern, die für die synaptische Vesikeldynamik wesentlich sind. Zum Beispiel verstärkt Forskolin durch die Erhöhung von cAMP indirekt die Rolle von Rim3 bei der Freisetzung von Neurotransmittern, während BAPTA-AM durch die Chelatisierung von intrazellulärem Kalzium die Beteiligung von Rim3 an kalziumabhängigen Prozessen beeinflussen kann. Sphingosin-1-phosphat und Ionomycin wirken beide über verschiedene Mechanismen der Lipidsignalisierung bzw. der Kalziumerhöhung, um die zellulären Prozesse zu verstärken, an denen Rim3 bekanntermaßen beteiligt ist, insbesondere das Priming synaptischer Vesikel und die Exozytose. In ähnlicher Weise tragen PMA und EGCG zur Aktivierung von Rim3 bei, indem sie die Proteinkinase C modulieren und verschiedene Proteinkinasen hemmen, die andernfalls die Freisetzung von Neurotransmittern negativ regulieren würden, bei der Rim3 eine entscheidende Rolle spielt.

Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin verändern durch Hemmung von PI3K die nachgeschaltete Signalübertragung, die wahrscheinlich das Andocken der synaptischen Vesikel und die Priming-Prozesse, an denen Rim3 direkt beteiligt ist, beeinflusst und dadurch seine funktionelle Aktivität erhöht. MRS1845 und CPA haben durch ihre Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bzw. Adenosinrezeptoren das Potenzial, die Rolle von Rim3 bei der Freisetzung von Neurotransmittern durch Modulation des cAMP-Signalwegs zu verstärken. Darüber hinaus kann die Wirkung von Ryanodin auf die Ryanodin-Rezeptoren zu einer erhöhten Kalziumfreisetzung aus den intrazellulären Speichern führen, was ein Schlüsselfaktor für die durch Rim3 vermittelte kalziumabhängige Exozytose ist. Schließlich kann Isoproterenol über die Aktivierung von Beta-Adrenorezeptoren und die Erhöhung von cAMP indirekt die funktionelle Aktivität von Rim3 verstärken, indem es die cAMP-abhängigen Signalwege beeinflusst, die an der synaptischen Vesikelfreisetzung beteiligt sind.