Gli attivatori della resistina comprendono una classe diversificata di composti che esercitano i loro effetti attivanti sulla resistina attraverso specifiche e intricate vie cellulari. Queste sostanze mirano a varie cascate di segnalazione, illustrando la complessità della regolazione della resistina a livello molecolare. La diidrocapsaicina, ad esempio, attiva la resistina modulando il canale del recettore transiente del potenziale vanilloide 1 (TRPV1), portando all'afflusso di calcio e all'attivazione a valle dell'espressione della resistina. Il GW501516, un agonista del recettore perossisoma proliferatore-attivato-delta (PPAR-δ), attiva direttamente la resistina legandosi a PPAR-δ, illustrando un meccanismo molecolare diretto per promuovere la trascrizione della resistina. L'acido oleico, attraverso la sua azione sul recettore-alfa attivato dal perossisoma proliferatore (PPAR-α), mostra l'interazione tra il metabolismo degli acidi grassi e la regolazione della resistina. Il roflumilast, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), attiva indirettamente la resistina modulando i livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e attivando la protein chinasi A (PKA).
Il licopene, la forskolina, la 4-idrossiderricina e la naringenina attivano la resistina attraverso la modulazione di varie vie come il fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2), il cAMP/PKA, l'NF-κB e il PPAR-γ, rispettivamente, sottolineando la specificità delle loro azioni sulla regolazione della resistina. Il troglitazone, il GSK4716 e la fisetina attivano direttamente la resistina agendo come agonisti dei recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR-γ e PPAR-β/δ) o modulando la via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). La comprensione dettagliata di questi attivatori della resistina getta luce sulla vasta gamma di vie che possono essere prese di mira per aumentare l'espressione della resistina. Questa classe di sostanze chimiche contribuisce a svelare le complessità della regolazione della resistina, fornendo preziose indicazioni sui potenziali interventi molecolari che possono modulare i livelli di resistina in vari contesti fisiologici.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
La diidrocapsaicina attiva la resistina modulando il canale del recettore transiente del potenziale vanilloide 1 (TRPV1). Come capsaicinoide, la diidrocapsaicina stimola il TRPV1, provocando un afflusso di calcio. Questo evento di segnalazione del calcio attiva le vie a valle che influenzano positivamente l'espressione della resistina, fornendo un mezzo diretto per attivare la resistina attraverso la via mediata da TRPV1. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516, un agonista del recettore-delta attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-δ), attiva direttamente la resistina legandosi a PPAR-δ. Questa attivazione di PPAR-δ porta ad un aumento della trascrizione del gene della resistina, illustrando un meccanismo molecolare diretto attraverso il quale GW501516 promuove l'espressione della resistina. Il targeting specifico di PPAR-δ evidenzia che GW501516 è un attivatore diretto, sottolineando il suo ruolo nella modulazione della resistina a livello trascrizionale. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
L'acido oleico attiva la resistina influenzando il percorso del recettore-alfa del perossisoma proliferatore attivato (PPAR-α). In quanto acido grasso monoinsaturo, l'acido oleico stimola PPAR-α, portando a un aumento dell'espressione della resistina. L'attivazione di PPAR-α da parte dell'acido oleico fornisce un mezzo diretto per promuovere la trascrizione della resistina, evidenziando l'interazione tra il metabolismo degli acidi grassi e la regolazione della resistina. | ||||||
Roflumilast | 162401-32-3 | sc-208313 | 5 mg | $59.00 | 21 | |
Il roflumilast, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), attiva indirettamente la resistina modulando i livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Inibendo la PDE4, il roflumilast aumenta le concentrazioni di cAMP che, a loro volta, attivano la protein chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA influenza positivamente l'espressione della resistina, fornendo un mezzo indiretto di attivazione attraverso la cascata di segnalazione cAMP/PKA. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
La 15-deossi-delta(12,14)-prostaglandina J2 attiva la resistina puntando sul percorso del recettore-gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-γ). Come derivato naturale della prostaglandina, agisce come agonista PPAR-γ, promuovendo la trascrizione del gene della resistina. L'attivazione diretta di PPAR-γ da parte della 15-deossi-delta(12,14)-prostaglandina J2 illustra il suo ruolo di attivatore specifico della resistina, sottolineando il suo impatto sulla regolazione molecolare dell'espressione della resistina. | ||||||
Lycopene | 502-65-8 | sc-205738 sc-205738A sc-205738B | 1 mg 5 mg 1 g | $143.00 $571.00 $6125.00 | 4 | |
Il licopene attiva la resistina influenzando il percorso del fattore nucleare eritroide 2 (Nrf2). In quanto carotenoide, il licopene attiva Nrf2, portando a un aumento dell'espressione della resistina. L'attivazione di Nrf2 da parte del licopene fornisce un mezzo diretto per promuovere la trascrizione della resistina, mostrando l'intricata connessione tra il metabolismo dei carotenoidi e la regolazione della resistina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva la resistina modulando l'adenilato ciclasi e aumentando i livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questo porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), influenzando positivamente l'espressione della resistina. L'impatto diretto della forskolina sulla segnalazione cAMP/PKA fornisce un meccanismo specifico attraverso il quale attiva la resistina a livello molecolare. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina attiva la resistina influenzando il percorso del recettore-gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-γ). In quanto flavonoide, la naringenina agisce come agonista PPAR-γ, promuovendo la trascrizione del gene della resistina. L'attivazione diretta di PPAR-γ da parte della naringenina illustra il suo ruolo di attivatore specifico della resistina, sottolineando il suo impatto sulla regolazione molecolare dell'espressione della resistina. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Il troglitazone, un farmaco della classe dei tiazolidinedioni, attiva direttamente la resistina agendo come agonista del recettore-gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-γ). Il suo legame con PPAR-γ porta ad un aumento dell'espressione della resistina, fornendo un mezzo diretto per attivare la resistina a livello trascrizionale. Il targeting specifico di PPAR-γ da parte del troglitazone sottolinea il suo ruolo di attivatore diretto, illustrando il suo impatto sulla regolazione della resistina attraverso percorsi molecolari. | ||||||
GSK 4716 | 101574-65-6 | sc-203986 sc-203986A | 10 mg 50 mg | $71.00 $285.00 | ||
GSK 4716, un agonista del recettore-beta/delta attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-β/δ), attiva direttamente la resistina legandosi a PPAR-β/δ. Questa attivazione di PPAR-β/δ porta a un aumento della trascrizione del gene della resistina, mostrando un meccanismo molecolare diretto attraverso il quale GSK4716 promuove l'espressione della resistina. Il targeting specifico di PPAR-β/δ evidenzia che GSK4716 è un attivatore diretto, sottolineando il suo ruolo nella modulazione della resistina a livello trascrizionale. |