Troglitazone の分子構造、CAS番号: 97322-87-7
Troglitazone (CAS 97322-87-7)
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Troglitazoneは強力な抗増殖剤、アポトーシス誘導剤、抗酸化剤、抗炎症剤である
CAS 番号:
97322-87-7
純度:
≥98%
分子量:
441.54
分子式:
C24H27NO5S
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トログリタゾンは強力な抗増殖・アポトーシス誘導剤であることが示されている。この化合物は、Rb（網膜芽細胞腫）タンパク質の低リン酸化とサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるp21およびp27タンパク質の増加によるG1期細胞周期停止を介して、HCC細胞の増殖を阻害する能力を示した。さらに、トログリタゾンには深い抗酸化作用と抗炎症作用があり、L型および受容体作動型Ca2+チャネルとPKC（プロテインキナーゼC）を抑制することが報告されている。実験によると、トログリタゾンはPPARγ（ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ）に結合し、活性化することが示されている。PPARγは、インスリンの標的組織の一つである脂肪組織で主に発現しているが、その後、血管平滑筋細胞、内皮細胞、マクロファージ、いくつかの癌細胞でも発現していることが判明している。
Troglitazone (CAS 97322-87-7) 参考文献
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- ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ作動薬によるアポトーシス誘導を介したヒト肺癌細胞の増殖抑制。 | Tsubouchi, Y., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 400-5. PMID: 10753637
- トログリタゾンと関連化合物：糖尿病以外の治療可能性 | Fujiwara, T. and Horikoshi, H. 2000. Life Sci. 67: 2405-16. PMID: 11065164
- トログリタゾンは血管平滑筋細胞においてp53およびGadd45経路を介してアポトーシスを誘導する。 | Okura, T., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 227-35. PMID: 11068018
- 肥満2型糖尿病患者におけるトログリタゾンの核因子κB抑制作用とインヒビターκB刺激作用：抗炎症作用の証拠か？ | Aljada, A., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 3250-6. PMID: 11443197
- PPARの作用機序。 | Berger, J. and Moller, DE. 2002. Annu Rev Med. 53: 409-35. PMID: 11818483
- ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γリガンドであるトログリタゾンは, 肝細胞癌細胞株の細胞周期停止とアポトーシスを誘導する。 | Yoshizawa, K., et al. 2002. Cancer. 95: 2243-51. PMID: 12412180
- HT29細胞において, PPARγ活性化POX誘導活性酸素形成を介し, トログリタゾンがアポトーシスを誘導した。 | Wang, J., et al. 2011. Biomed Environ Sci. 24: 391-9. PMID: 22108328
- トログリタゾンはPPAR非依存的機序でグルタミン代謝を抑制する。 | Reynolds, MR. and Clem, BF. 2015. Biol Chem. 396: 937-47. PMID: 25872876
- トログリタゾンは胆汁酸アミド化を阻害する：肝障害の危険因子の可能性。 | Ogimura, E., et al. 2017. Toxicol Sci. 158: 347-355. PMID: 28486596
- ゲル化マイクロスフェアによるトログリタゾンとAVE0991のカプセル化は, 脂肪由来幹細胞の上皮形質転換を促進する。 | Tao, K., et al. 2020. Mol Cell Probes. 51: 101543. PMID: 32105703
- PPARγの選択的リガンドであるトログリタゾンはヒト口腔SCC細胞において細胞周期停止を誘導する。 | Saito, M., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 1247-1254. PMID: 32132021
- トログリタゾンは, Hippo/YAP経路の制御を介して細胞周期停止を誘導することにより, 肝楕円体細胞の増殖を阻害する。 | He, Y., et al. 2022. Dig Liver Dis. 54: 791-799. PMID: 34531129
- 肺腺癌細胞株におけるトログリタゾン誘導オートファジー細胞毒性。 | Tsujiya, Y., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 276-283. PMID: 35228393
の阻害剤である：
βPIX, AADACL1, AdipoR1, ATP-binding cassette (ABC) transporter, BSEP, C/EBP α, C/EBP β, C/EBP δ, CKR-2, EG226601, Galactose Mutarotase, Glucagon Receptor, Lipophilin B, LKLF, LRP2BP, LYCAT, mitoNEET, Musclin, O-Ac GD3, OATP-D, OATP-E, OATP-F, OATP-J, OATP16, Oatp2, OATP2A1, Oatp5, OPN, OTOP2, PAT2, Peroxin 11β, PNPLA7, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTP 1B, PTPκ, PTPψ, SLC10A6, Slco6c1, Slco6d1, SR-A, TGR5, TMPRSS11E2, TRB-3, TUG, Usherin, Vaspin, ZDHHC12, ZDHHC5, Zfp13.のアクティベーター：
17β-HSD6, 2410131K14Rik, 3β-HSD2, A-FABP, ABCF2, ABCG4, ACSVL5, Adipogenin, ADPGK, ALDH1A3, AMAC1L1, APC1, APG7, APM2, apoD, ATPIF1, C18orf34, C1orf144, C1orf63, C20orf195, carbonyl reductase 2, casein kinase Iδ, Caveolin-1, CBR4, CD163L1, CEACAM1, Ces1a, Ces1d, CES3, Ces3b, COX7b2, CPPED1, CTRP9, cylindromatosis 1, CYP2AB1, Cyp2c39, Cyp2c54, CYP2D40, CYP2J12, CYP2J8, CYP2R1, Cyp3a13, CYP3A4, CYP3A43, Cyp3a44, CYP3A5, CYP3A7, CYP3A7-CYP3AP1, Cyp4f40, cystatin F, DBC-2, Dbil5, Dcun1D1, DHRS11, DPY19L2, EG432995, EG546325, ELOVL1, ERR gamma, FACL6, Factor B, FAM57B, FBXW26, FMO4, FN3K, FNDC5, follistatin, GBE1, Glut14, Glut2, Glut4, GP-39, HACE1, HMG-I/HMG-Y, HNF-1α, HNF-4γ, hnRNP A1, ITM2B, Jun D, KLF14, L-FABP, LPAAT-δ, MBP, Mdr-3, megalin, mEH, MetAP-1, Mettl7a2-Higd1c, MondoA, MRP2, MRP3, NDC1, NEDD4, NOD2, NP220, OAT2, OATP-C, OATP8, OCT1, OXA1L, Pax-7, PDC-E2, PEPCK-C, PLAP, PPAR gamma, PPRC1, PTRF, pUb-R, PUMA, resistin, RHOBTB3, RORβ, Rtl1, SAP 14_SF3B14, SCARA5, Skint7, SLC22A9, SLC43A2, Slfn3, Snf1, SP-C, SRMS, Stat1, SULT1A3, SULT1A4, Syndecan-3, Tak1L, Tiam1, TIGD3, Tim17A, TMEM82, Tpbpa, Tpbpb, TRAC-1, TRIM16, UBE2E2, UGT2B7, USP17L2, utrophin, WDR40C, ZBTB42, ZNF225.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Troglitazone, 5 mg | sc-200904 | 5 mg | $108.00 | |||
Troglitazone, 10 mg | sc-200904B | 10 mg | $200.00 | |||
Troglitazone, 25 mg | sc-200904A | 25 mg | $426.00 |