RAD9B-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die sich durch Verbindungen auszeichnet, die speziell auf die Funktion des Proteins RAD9B abzielen, das in erster Linie an der DNA-Schadensreaktion und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, und diese behindern. Diese Inhibitoren haben auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Krebsforschung große Aufmerksamkeit erregt, da sie wichtige zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der DNA-Reparatur, der Replikation und der Checkpoint-Aktivierung beeinflussen.
RAD9B, ein Mitglied des 9-1-1-Komplexes, spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der genomischen Integrität. Dieser Komplex, der aus RAD9B, RAD1 und HUS1 besteht, dient als Sensor für DNA-Schäden und Replikationsstress. Wenn DNA-Schäden auftreten, erkennt RAD9B die Läsionen oder Anomalien und erleichtert die Aktivierung von Checkpoint-Kinasen wie CHK1. RAD9B-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Interaktion zwischen RAD9B und anderen DNA-Reparatur- oder Checkpoint-Proteinen zu unterbrechen. Sie können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. indem sie die Bindung von RAD9B an die DNA stören oder seine Kinaseaktivität blockieren. Auf diese Weise beeinträchtigen diese Inhibitoren die Reaktion auf DNA-Schäden, beeinträchtigen die Fähigkeit der Zelle, DNA-Läsionen zu reparieren, und stören die Regulierung der Zellzyklusprogression. Infolgedessen können Zellen, die RAD9B-Inhibitoren ausgesetzt sind, eine erhöhte Anfälligkeit für DNA-Schäden und eine gestörte Checkpoint-Kontrolle aufweisen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-259 | 267654-00-2 | sc-202505 | 5 mg | $127.00 | 1 | |
BML-259 hemmt RAD9B, indem es seine Interaktion mit der DNA unterbricht und so seine Rolle bei der DNA-Reparatur und der Regulierung des Zellzyklus blockiert. | ||||||
NSC 66811 | 6964-62-1 | sc-311507 sc-311507A | 10 mg 50 mg | $159.00 $670.00 | ||
NSC 66811 hemmt RAD9B, indem es seine Bindung an die DNA beeinträchtigt und dadurch die Erkennung und Reparatur von DNA-Schäden behindert. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 blockiert RAD9B durch Hemmung seiner Kinaseaktivität, wodurch die DNA-Schadensreaktion und der Zellzyklus gestört werden. | ||||||
NU 1025 | 90417-38-2 | sc-203166 | 5 mg | $131.00 | 9 | |
NU1025 hemmt RAD9B, indem es dessen Aktivierung verhindert, was zu einer Beeinträchtigung der DNA-Reparatur und einer Sensibilisierung von Krebszellen führt. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776 zielt auf RAD9B ab, hemmt seine Interaktion mit CHK1 und stört die Aktivierung des DNA-Schaden-Checkpoints. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 hemmt RAD9B, indem es die CHK1-Aktivität unterdrückt und so die DNA-Reparatur und das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen stört. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 zielt indirekt auf RAD9B ab, indem es die PI3K/mTOR-Signalwege hemmt und so das Zellüberleben und die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 hemmt RAD9B, indem es seine Kinaseaktivität blockiert, was zu DNA-Reparaturdefekten und Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen führt. | ||||||