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Estrutura molecular do NU 1025, Número CAS: 90417-38-2
NU 1025 (CAS 90417-38-2)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
Aplicacao:
NU 1025 é um potente inibidor de PARP-1 e Topo I
Numero VAT:
90417-38-2
Privada:
>98%
Peso Molecular:
176.2
Separar por Funcao:
C9H8N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O NU 1025 é um potente inibidor da PARP-1 (poli(ADP-ribose) polimerase; PARP) que demonstrou a capacidade de aumentar a citotoxicidade do composto de metilação do ADN MTIC (sc-211930), da bleomicina e do γ-irradiato. Estudos relataram que o NU 1025 é 40 a 50 vezes mais forte do que a benzamida (sc-202494) e a 3-aminobenzamida (sc-3501), aumenta as quebras de cadeia dupla e de cadeia simples do ADN e tem efeitos neuroprotectores. Além disso, o NU 1025 amplifica o efeito citotóxico da camptotecina (sc-200871), que é um inibidor da toposimerase I.
NU 1025 (CAS 90417-38-2) Referencias
- Efeitos interactivos dos inibidores da poli(ADP-ribose) polimerase e da proteína quinase dependente do ADN nas respostas celulares aos danos no ADN. | Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 199-203. PMID: 10069454
- Efeitos diferenciais do inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) NU1025 na citotoxicidade dos inibidores da topoisomerase I e II em células L1210 in vitro. | Bowman, KJ., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 106-12. PMID: 11139322
- Os efeitos neuroprotectores do NU1025, um inibidor da PARP na isquemia cerebral, são mediados pela redução da depleção de NAD e da fragmentação do ADN. | Kaundal, RK., et al. 2006. Life Sci. 79: 2293-302. PMID: 16935310
- A apoptose induzida pela oxidação numa linha de células ganglionares imortalizadas é independente da caspase, mas envolve a ativação da poli(ADP-ribose)polimerase e do fator indutor de apoptose. | Li, GY. and Osborne, NN. 2008. Brain Res. 1188: 35-43. PMID: 18053973
- A redundância entre nucleases necessárias para a recombinação homóloga promove a resistência aos inibidores de PARP no organismo modelo eucariótico Dictyostelium. | Kolb, AL., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 10056-10067. PMID: 28973445
- Xenogenização de tumores induzida por fármacos: Um possível papel no controlo imunitário do crescimento de células malignas no cérebro? | Franzese, O., et al. 2018. Pharmacol Res. 131: 1-6. PMID: 29530602
- Identificação de genes centrais e compostos de pequenas moléculas relacionados com a hemorragia intracerebral através de análise bioinformática. | Liu, Z., et al. 2019. PeerJ. 7: e7782. PMID: 31667013
- O HOXB7 actua como um biomarcador oncogénico no carcinoma espinocelular da cabeça e do pescoço. | Wu, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 393. PMID: 34303375
- Potenciação da citotoxicidade induzida pela temozolomida: um estudo comparativo dos efeitos biológicos dos inibidores da polimerase poli(ADP-ribose). | Boulton, S., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 849-56. PMID: 7547230
- Potenciação da citotoxicidade de agentes anticancerígenos pelos potentes inibidores da poli(ADP-ribose) polimerase NU1025 e NU1064. | Bowman, KJ., et al. 1998. Br J Cancer. 78: 1269-77. PMID: 9823965
Inibidor de:
4930547N16Rik, PARP, PARP L, PARP-1, PARP-10, PARP-12, PARP-16, PARP-4, PARP-9, Pbx 1, Rad26, Rad9B, RNF146, TIP60, e Topo I.Ativado de:
PARG.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NU 1025, 5 mg | sc-203166 | 5 mg | $131.00 |