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Estrutura molecular do SCH 900776, Número CAS: 891494-63-6
SCH 900776 (CAS 891494-63-6)
Nomes alternativos:
; 6-Bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineMK-8776
Aplicacao:
SCH 900776 é um inibidor potente e funcionalmente seletivo que visa Chk1, Cdk2 e Chk2
Numero VAT:
891494-63-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
376.25
Separar por Funcao:
C15H18BrN7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
O SCH 900776 é um inibidor potente e funcionalmente seletivo que tem como alvo a Chk1 (quinase 1 do ponto de controlo do ciclo celular) (IC50 = 3 nM), a Cdk2 (IC50 = 0,16 muM) e a Chk2 (IC50 = 1,5 muM). A Chk1 é uma serina/treonina quinase essencial que responde a danos no ADN e bloqueia a replicação do ADN. A Chk1 é também essencial para a manutenção da viabilidade da forquilha de replicação durante a exposição a antimetabolitos do ADN. O SCH 900776 é um inibidor fraco da CDK2.
SCH 900776 (CAS 891494-63-6) Referencias
- Visar o ponto de controlo da replicação utilizando o SCH 900776, um inibidor CHK1 potente e funcionalmente seletivo, identificado através de um rastreio de alto conteúdo. | Guzi, TJ., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 591-602. PMID: 21321066
- Efeitos da inibição selectiva do ponto de verificação quinase 1 na citotoxicidade da citarabina em células de leucemia mieloide aguda in vitro. | Schenk, EL., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 5364-73. PMID: 22869869
- Fase I e ensaio farmacológico de citosina arabinosídeo com o inibidor seletivo do ponto de controlo 1 Sch 900776 em leucemias agudas refractárias. | Karp, JE., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 6723-31. PMID: 23092873
- MK-8776, um novo inibidor da quinase chk1, radiossensibiliza células tumorais humanas com defeito p53. | Bridges, KA., et al. 2016. Oncotarget. 7: 71660-71672. PMID: 27690219
- Os inibidores de Chk1 superam a resistência ao imatinib nas células da leucemia mieloide crónica. | Lei, H., et al. 2018. Leuk Res. 64: 17-23. PMID: 29149649
- O inibidor de Chk1 SCH 900776 aumenta a atividade antitumoral do MLN4924 no cancro pancreático. | Li, JA., et al. 2018. Cell Cycle. 17: 191-199. PMID: 29157102
- Combate às células estaminais/progenitoras CD34+ da leucemia mieloide aguda com o inibidor de pequenas moléculas MK-8776. | Lei, H., et al. 2018. Leuk Res. 72: 71-73. PMID: 30103203
- Efeito da inibição da CHK1 na citotoxicidade do CPX-351 in vitro e ex vivo. | Vincelette, ND., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3617. PMID: 30837643
- O inibidor de Chk1 MK-8776 restabelece a sensibilidade dos quimioterápicos em células cancerígenas com sobreexpressão da glicoproteína-P. | Cui, Q., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31443367
- A análise fosfoproteómica revela um papel potencial da CHK1 na regulação da imunidade inata através do IRF3. | Chen, Z., et al. 2020. J Proteome Res. 19: 2264-2277. PMID: 32314919
- Atividade comparativa e efeitos fora do alvo em células dos inibidores de CHK1 MK-8776, SRA737 e LY2606368. | Ditano, JP. and Eastman, A. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 730-743. PMID: 33860197
- A inibição do ponto de controlo cinase 1 potencia a atividade anticancerígena da gemcitabina em células de cancro da bexiga. | Isono, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10181. PMID: 33986399
- A Autofagia Induzida por Radiação em Células de Cancro do Pâncreas Humano é Criticamente Dependente da Ativação do Ponto de Controlo G2: A Mechanism of Radioresistance in Pancreatic Cancer (Um Mecanismo de Radioresistência ao Cancro do Pâncreas). | Suzuki, M., et al. 2021. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 111: 260-271. PMID: 34112559
- A inibição de Chk1 induzida por BRCAness sinergiza com olaparib em células cancerígenas deficientes em p53. | Zhao, Y., et al. 2023. Cell Cycle. 22: 200-212. PMID: 35959961
- Implicações prognósticas da heterogeneidade e da progressão da trajetória induzida pela enzalutamida no cancro da próstata. | Feng, Y., et al. 2023. Front Endocrinol (Lausanne). 14: 1148898. PMID: 37008945
Inibidor de:
4931417G12Rik, ATR, BRAT1, C7orf27, Cdk2, Chk1, ETAA16, EXDL1, Hus1, NIPBL, PAR-3, Rad9B, RAP80, Sgo1, SMC1β, TIPIN, TopBP1, VPRBP, VSIG (V-set e immunoglobulin domain containing), XRCC1, e ZBTB3.Ativado de:
ASF1A, E2F-3, FANCG, MCM10, PRIM1, e Wip1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SCH 900776, 5 mg | sc-364611 | 5 mg | $255.00 | |||
SCH 900776, 10 mg | sc-364611A | 10 mg | $338.00 |