Rab L3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Rab L3 incluyen, entre otros, la sal de trifluoroacetato FTI-277 CAS 170006-73-2 (base libre), GGTI 298 CAS 1217457-86-7, BMS 214662 CAS 195987-41-8, AZD5363 CAS 1143532-39-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Para inhibir Rab L3, se pueden considerar varias clases de inhibidores. Los inhibidores de la farnesiltransferasa (FTI), como el FTI-277, y los inhibidores de la geranilgeraniltransferasa (GGTI), como el GGTI 298, pueden impedir la prenilación de Rab L3, interrumpiendo así su orientación a la membrana e inhibiendo su función reguladora en la señalización de KRAS y la modulación de la proliferación celular. El BMS 214662, un inhibidor selectivo de la Rab geranilgeraniltransferasa (RabGGTasa), puede inhibir específicamente la prenilación de las proteínas Rab, incluida Rab L3. También pueden utilizarse inhibidores indirectos para influir en las vías en las que participa Rab L3. Compuestos como GDC-0032, selumetinib, PD 0325901, U0126, LY 294002, AZD6244, SCH772984, PD173074 y sorafenib se dirigen a componentes clave de la vía de señalización de KRAS, como PI3K, AKT, MEK, ERK y FGFR. Al inhibir estos efectores descendentes o quinasas ascendentes, estos compuestos pueden influir en la regulación de la señalización de KRAS y afectar a la función de Rab L3, lo que conduce a la modulación de la proliferación celular.
En resumen, los inhibidores de Rab L3 pueden dirigirse directamente al proceso de prenilación, inhibiendo la unión de grupos lipídicos a las proteínas Rab. Además, los inhibidores de componentes clave en la vía de señalización de KRAS pueden influir indirectamente en la función de Rab L3 al interrumpir la cascada de señalización. Estos inhibidores tienen la capacidad de aportar valiosos conocimientos sobre la función de Rab L3 en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
El GGTI 298 es un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa que inhibe específicamente la geranilgeranilación de las pequeñas GTPasas, incluida la Rab L3. Al bloquear el proceso de geranilgeranilación, GGTI 298 impide la correcta orientación a la membrana y la actividad de Rab L3, lo que conduce a la inhibición de su papel en la regulación de la señalización de KRAS y la modulación de la proliferación celular. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor selectivo de AKT, un efector corriente abajo de la señalización de KRAS. Al inhibir el AKT, el AZD5363 puede influir indirectamente en la regulación de la señalización del KRAS y afectar potencialmente a la función del Rab L3 en esta vía, lo que conduce a la modulación de la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la PI3K, un regulador clave de la vía PI3K/AKT implicada en la señalización de KRAS. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 afecta indirectamente a la regulación de la señalización de KRAS y puede afectar potencialmente a la función de Rab L3 en esta vía, lo que conduce a la modulación de la proliferación celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que son cinasas ascendentes en la vía MAPK. Al inhibir MEK, el selumetinib influye indirectamente en la regulación de la señalización de KRAS y puede afectar potencialmente a la función de Rab L3 en esta vía, lo que conduce a la modulación de la proliferación celular. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
El SCH772984 es un inhibidor selectivo de ERK1/2, efectores descendentes de la vía MAPK implicada en la señalización de KRAS. Al inhibir ERK1/2, el SCH772984 afecta indirectamente a la regulación de la señalización de KRAS y puede afectar potencialmente a la función de Rab L3 en esta vía, lo que conduce a la modulación de la proliferación celular. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo del FGFR, un receptor tirosina quinasa implicado en varias vías de señalización, incluida la señalización del KRAS. Al inhibir el FGFR, el PD173074 puede influir indirectamente en la regulación de la señalización de KRAS y afectar potencialmente a la función de Rab L3 en esta vía, lo que conduce a la modulación de la proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR, PDGFR y otras tirosina quinasas receptoras. Al inhibir las quinasas RAF, el sorafenib afecta indirectamente a la regulación de la señalización KRAS y puede repercutir potencialmente en la funciónRab L3 (proteína similar a Rab 3) es una proteína implicada en la regulación de la señalización KRAS y la modulación de la proliferación celular. Desempeña un papel crucial en la prenilación de KRAS y otras GTPasas pequeñas, lo que es esencial para su correcta localización en la membrana y su actividad. La prenilación es la unión de grupos lipídicos, como el farnesilo o el geranilgeranilo, a las proteínas, lo que permite su asociación con las membranas celulares. | ||||||