Os inibidores da QTRT1 são um grupo de compostos que afectam indiretamente a atividade funcional da QTRT1, manipulando a disponibilidade de substratos de nucleótidos ou o equilíbrio dos conjuntos de nucleótidos nas células. Estes inibidores actuam em várias enzimas e vias envolvidas na síntese e no metabolismo dos nucleótidos, que são fundamentais para o bom funcionamento da QTRT1 na modificação do ARNt. O alopurinol, por exemplo, inibe a xantina oxidase, uma enzima chave no metabolismo das purinas, levando a níveis mais baixos de ácido úrico e alterando potencialmente o conjunto de purinas livres. Isto pode reduzir indiretamente os substratos disponíveis para a atividade da QTRT1. Do mesmo modo, a 6-tioguanina e a 6-mercaptopurina, enquanto antimetabolitos das purinas, interferem diretamente na síntese e na função dos nucleótidos de purina, criando um ambiente em que o equilíbrio dos nucleótidos é perturbado, o que pode limitar a capacidade da QTRT1 para efetuar a modificação do ARNt.
Compostos como o metotrexato e a azatioprina, embora visem enzimas primárias diferentes, também têm impacto na síntese de purinas e, por conseguinte, podem influenciar indiretamente a atividade da QTRT1. Os análogos nucleósidos antivirais, como o Aciclovir e o Ganciclovir, foram concebidos para inibir as polimerases do ADN viral, mas as alterações que provocam nos níveis celulares de nucleótidos podem também ter um impacto não intencional nos processos celulares, incluindo o papel da QTRT1 na modificação do ARNt. A ribavirina e a tiazofurina, que inibem a inosina monofosfato desidrogenase, conduzem a uma redução dos reservatórios de GTP, o que pode impedir a função da QTRT1, uma vez que o GTP é um substrato necessário para a modificação do ARNt. O ácido micofenólico actua de forma semelhante, diminuindo a síntese de nucleótidos de guanina, que é essencial para a atividade enzimática da QTRT1.
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