QCR10 抑制因子

常见的 QCR10 抑制剂包括但不限于 Antimycin A CAS 1397-94-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3、Atpenin A5 CAS 119509-24-9、Carboxine CAS 5234-68-4 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

QCR10 的化学抑制剂针对的是线粒体电子传递链（ETC）的各种成分，而该蛋白质是线粒体电子传递链的关键参与者。抗霉素 A 的作用原理是与 QCR10 所在的细胞色素 bc1 复合物的 Q_i 位点结合，从而阻止电子从泛醌醇转移到细胞色素 c1。这一作用导致 QCR10 相关细胞色素 bc1 复合物的活性受到抑制。同样，Myxothiazol 通过附着到同一复合体中细胞色素 b 亚基的 Q_o 位点来抑制 QCR10，阻止电子从 Rieske 铁硫蛋白转移到细胞色素 c1。石杉碱还以细胞色素 bc1 复合物的泛醌醇氧化位点为目标，阻碍了电子传递的路径，从而阻碍了 QCR10 在这一过程中的作用。这些抑制剂通过阻碍电子流正常通过复合体，有效地破坏了 QCR10 在线粒体 ETC 中的关键功能。

除了 bc1 复合物的直接抑制剂外，其他化学物质也会通过减少流向该蛋白质所在复合物的电子流来间接阻碍 QCR10 的功能。Atpenin A5 和 Carboxin 可抑制复合体 II，从而减少向下游复合体（包括容纳 QCR10 的细胞色素 bc1 复合体）的电子供应。Thenoyltrifluoroacetone 会破坏各种脱氢酶，导致向 ETC 提供的电子减少，进而减少向 QCR10 提供的电子。龙葵酮和墩果木素 A 通过抑制复合体 I，也会减少流向 QCR10 的电子流。吡啶硫酮锌作用于 ETC 内的多个点，可导致流向 QCR10 的电子减少。Celastrol 广泛地破坏线粒体功能，影响整个 ETC，从而降低 QCR10 的功能能力。最后，四环素会阻碍线粒体蛋白质的合成，从而导致 ETC 复合物（包括与 QCR10 活性相关的复合物）的组装和功能达不到最佳状态。