Pyrrolidines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Boc-D-alanine N-hydroxysuccinimide ester | 34404-33-6 | sc-293709 sc-293709A | 1 g 5 g | $30.00 $120.00 | ||
ピロリジン誘導体であるBoc-D-アラニンN-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、親電子性のN-ヒドロキシスクシンイミド部分により顕著な反応性を示し、アシル化効率を高める。Boc保護基の存在はアミンを安定化させ、制御された反応性を可能にする。そのユニークな立体配置は選択的な求核攻撃を促進し、多様な合成ルートをもたらす。さらに、極性溶媒への溶解性が高いため、反応条件を最適化し、収率を向上させることができる。 | ||||||
3-Phenylpyrrolidin-3-ol | 49798-31-4 | sc-289235 sc-289235A | 250 mg 1 g | $150.00 $285.00 | ||
ピロリジン化合物である3-フェニルピロリジン-3-オールは、フェニル置換基によって興味深い立体電子物性を示し、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与える。ヒドロキシル基は水素結合能力を高め、ユニークな分子間相互作用を促進する。分子内水素結合に関与するこの化合物の能力は、遷移状態を安定化させ、反応速度論を変化させる可能性がある。適度な極性により、様々な有機溶媒に効果的に溶媒和し、反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
(S)-Pyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride | 65732-69-6 | sc-264293 sc-264293A | 100 mg 1 g | $160.00 $393.00 | ||
キラルなピロリジン誘導体である(S)-ピロリジン-2-カルボニトリル塩酸塩は、シアノ基の存在により特徴的な電子的特性を示し、親電子性を増強する。この化合物は求核付加反応に関与することができ、シアノ基は強力な電子吸引部位として働き、反応経路に影響を与える。また、そのユニークな立体化学は、不斉合成における選択的相互作用につながる可能性があり、機構論的研究の対象として注目されている。 | ||||||
Diprotin B | 90614-49-6 | sc-294372 sc-294372A | 5 mg 25 mg | $23.00 $50.00 | ||
キラルなピロリジンであるジプロチンBは、その環状構造により興味深いコンフォメーションの柔軟性を示し、多様な分子間相互作用を可能にする。アミン基の存在は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。そのユニークな立体化学的配置は反応速度論に影響を与え、様々な化学変換において位置選択的な結果をもたらす可能性がある。この化合物の遷移状態を安定化させる能力は、反応メカニズムの研究にとって魅力的な題材となる。 | ||||||
Fmoc-L-Pro-OSu | 109074-94-4 | sc-294942 sc-294942A | 5 g 25 g | $235.00 $781.00 | ||
プロリンの誘導体であるFmoc-L-Pro-OSuは、酸ハライドとして、特にペプチドカップリング反応において顕著な反応性を示す。Fmoc保護基は安定性を高めると同時に、温和な条件下で選択的な脱保護を可能にする。スルホニル基は親電子性に寄与し、求核攻撃を容易にする。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、環状構造の形成に影響を与え、合成経路における重要な役割を果たす。 | ||||||
U-54494A hydrochloride | 112465-94-8 | sc-200479 sc-200479A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
ピロリジン誘導体であるU-54494A塩酸塩は、そのユニークな窒素配置により興味深い反応性パターンを示す。塩酸塩の存在は溶解性と安定性を高め、様々な化学環境において効率的な相互作用を促進する。また、水素結合や双極子-双極子相互作用が可能であるため、複合体合成において選択的な反応性を示す。さらに、この化合物の立体配座の柔軟性は反応速度論に影響を与え、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
R-96544 hydrochloride | 167144-80-1 | sc-204223 sc-204223A | 10 mg 50 mg | $162.00 $663.00 | ||
ピロリジン化合物であるR-96544塩酸塩は、その窒素原子に起因する特徴的な電子的性質を示し、ユニークな電荷分布を容易にします。この特性は求核置換反応における反応性を高め、合成プロセスにおける選択的な経路を可能にする。塩酸塩の形態はイオン性を高め、溶媒和を促進し、極性溶媒との相互作用を強化する。さらに、その立体配置は遷移状態の安定化に寄与し、全体的な反応速度に影響を与える。 | ||||||
(S)-3-N-Boc-aminomethyl pyrrolidine | 173340-26-6 | sc-264281 sc-264281A | 100 mg 1 g | $120.00 $380.00 | ||
(S)-3-N-Boc-アミノメチルピロリジンは、Boc(tert-ブチルオキシカルボニル)保護基による興味深い立体的・電子的特徴を示し、様々な化学変換における反応性に影響を与える。窒素原子の存在は強い水素結合相互作用を可能にし、極性媒体への溶解性を高める。この化合物のユニークなコンフォメーションは、特定の分子間相互作用を促進することができ、有機合成化学における汎用性の高い中間体となっている。また、そのキラルな性質は不斉合成において重要な役割を果たし、反応の選択性と効率に影響を与える。 | ||||||
Tetrakis[1-[[4-alkyl(C11-C13)phenyl]sulfonyl]-(2S)-pyrrolidinecarboxylate]dirhodium(II) | 179162-34-6 | sc-251195 | 100 mg | $159.00 | ||
テトラキス[1-[[4-アルキル(C11-C13)フェニル]スルホニル]-(2S)-ピロリジンカルボキシレート]ジルホジウム(II)は、様々な基質と安定な錯体を形成する能力を特徴とする、驚くべき配位化学を示す。スルホニル基は電子密度を高め、触媒サイクルにおけるユニークな反応パターンを促進する。その剛直なピロリジン骨格は選択的結合に寄与し、反応経路と反応速度に影響を与える一方、アルキル鎖は疎水性相互作用を提供し、多様な環境における溶解性と反応性を調節する。 | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor III | 866396-34-1 | sc-202582 | 5 mg | $450.00 | ||
ジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤IIIは、ピロリジンクラスのメンバーであり、そのユニークな立体化学とコンフォメーションの柔軟性により、興味深い分子動態を示す。特異的な官能基の存在は標的酵素との選択的相互作用を促進し、触媒効率に影響を与える。その遷移状態を安定化させる能力は反応速度を向上させ、ピロリジン環は生化学的経路における結合親和性と特異性に影響を与える独特の空間配置に寄与する。 | ||||||