Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TTP 22 | 329907-28-0 | sc-364670 sc-364670A | 10 mg 50 mg | $205.00 $620.00 | 1 | |
El TTP 22, un derivado de la pirimidina, presenta interesantes propiedades electrónicas que le permiten participar en interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en mezclas complejas. La posición única de su átomo de nitrógeno permite un enlace de hidrógeno eficaz, que influye en la dinámica de solvatación. La estructura plana del compuesto favorece un solapamiento orbital eficaz, que puede acelerar la cinética de reacción en determinadas condiciones. Además, la capacidad del TTP 22 para participar en cambios tautoméricos puede dar lugar a diversos perfiles de reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Bcr-abl Inhibitor III | 778277-15-9 | sc-364428 | 10 mg | $113.00 | ||
El inhibidor III de Bcr-abl, un análogo de la pirimidina, presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptarse a diversos entornos moleculares. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El rígido sistema aromático del compuesto promueve interacciones π-π eficaces, que pueden estabilizar estados transitorios durante las reacciones químicas. Además, su capacidad de deslocalización por resonancia contribuye a unos patrones de reactividad únicos, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
El GDC-0980, un derivado de la pirimidina, presenta interesantes propiedades electrónicas gracias a sus heterociclos de nitrógeno, que pueden formar enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos. Este compuesto muestra una capacidad única para formar complejos estables, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su estructura plana potencia las interacciones de apilamiento π, lo que favorece la agregación en determinados entornos. Además, la presencia de átomos electronegativos permite una mayor reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, ampliando su versatilidad química. | ||||||
5-bromodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1193-76-6 | sc-278112 | 250 mg | $294.00 | ||
La 5-bromodihidropirimidina-2,4(1H,3H)-diona presenta una estructura bicíclica característica que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad y reactividad. El sustituyente bromo introduce efectos estéricos significativos, influyendo en el ataque electrofílico y alterando la cinética de reacción. Su capacidad para participar en cambios tautoméricos permite diversas transformaciones químicas. Además, los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a la solubilidad en varios disolventes, lo que influye en su comportamiento en distintos entornos químicos. | ||||||
2′-Deoxy-5-hydroxyuridine | 5168-36-5 | sc-283473 sc-283473A sc-283473B sc-283473C | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g | $475.00 $840.00 $1976.00 $2900.00 | ||
La 2'-Deoxi-5-hidroxiuridina se caracteriza por su grupo hidroxilo único, que potencia su capacidad de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones específicas con ácidos nucleicos. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a su base pirimidínica, lo que permite modificaciones selectivas en las vías bioquímicas. Su conformación estructural facilita el emparejamiento de bases e influye en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos, mientras que sus propiedades de solubilidad permiten diversas interacciones en entornos acuosos. | ||||||
5-Cyanouracil | 5428-41-1 | sc-278184 | 1 g | $150.00 | ||
El 5-cianouracilo presenta un grupo ciano que altera significativamente sus propiedades electrónicas, aumentando su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas. Este compuesto presenta formas tautoméricas únicas, que influyen en su reactividad e interacciones con otras biomoléculas. La presencia del sustituyente ciano puede modular los enlaces de hidrógeno y los efectos estéricos, lo que influye en su papel en diversos procesos bioquímicos. Sus distintas características de solubilidad facilitan aún más las interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Hydroxypyrimidine hydrochloride | 38353-09-2 | sc-280034 sc-280034A | 1 g 5 g | $24.00 $50.00 | ||
El clorhidrato de 2-hidroxipirimidina se caracteriza por su grupo hidroxilo, que potencia sus capacidades de enlace de hidrógeno, lo que permite fuertes interacciones con disolventes polares y biomoléculas. Este compuesto presenta equilibrios tautoméricos únicos, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Su capacidad para actuar como donante y aceptor de enlaces de hidrógeno puede afectar significativamente a la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas reacciones químicas. Además, su perfil de solubilidad facilita las interacciones en entornos complejos. | ||||||
4,6-Dimethoxy-2-mercaptopyrimidine | 57235-35-5 | sc-311075 sc-311075A | 5 g 25 g | $78.00 $284.00 | ||
La 4,6-dimetoxi-2-mercaptopirimidina presenta un grupo tiol característico que potencia su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. La presencia de grupos metoxi contribuye a sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en su reactividad y estabilidad en distintos entornos. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares únicas, como la formación de complejos estables con iones metálicos, que pueden alterar su reactividad y facilitar diversas vías sintéticas. | ||||||
(1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine | 68380-54-1 | sc-273454 | 1 g | $255.00 | ||
La (1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)-hidracina presenta propiedades interesantes debido a su estructura de pirazolo-pirimidina, que permite fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno. Este compuesto puede actuar como ligando versátil, coordinándose con metales de transición e influyendo en la cinética de reacción. Su estructura electrónica única promueve distintas vías en las reacciones de adición nucleofílica, mejorando su reactividad en diversos contextos sintéticos. | ||||||
Roseoflavin | 51093-55-1 | sc-208315A sc-208315B sc-208315C sc-208315 sc-208315D sc-208315E | 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $122.00 $143.00 $204.00 $336.00 $918.00 $1372.00 | 3 | |
La rosaoflavina, un derivado de la pirimidina, presenta notables propiedades fotoquímicas, sobre todo en su capacidad para absorber la luz y sufrir reacciones de estado excitado. Su singular estructura heterocíclica rica en nitrógeno facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la naturaleza rica en electrones de la Rosaoflavina le permite participar en diversos procesos redox, lo que la convierte en un actor clave en diversas transformaciones químicas e influye significativamente en los mecanismos de reacción. | ||||||