PSR Activadores

Los activadores comunes de PSR incluyen, entre otros, el cloruro de sanguinarina CAS 5578-73-4, el óxido de arsénico (III) CAS 1327-53-3, el ácido betulínico CAS 472-15-1, la piperlongumina CAS 20069-09-4 y la withaferina A CAS 5119-48-2.

En el ámbito de la homeostasis celular, el receptor de la fosfatidilserina (PSR) desempeña un papel crucial a la hora de identificar y facilitar la eliminación de las células apoptóticas. La activación del PSR está intrínsecamente ligada a la presencia de células apoptóticas; así, los compuestos que inducen la apoptosis aumentan indirectamente el número de dianas para el PSR, lo que conduce a su activación teórica. Sustancias químicas como la Sanguinarina y la Piperlongumina aumentan las especies reactivas del oxígeno intracelular, desencadenando vías de muerte celular y potenciando la fagocitosis mediada por la PSR mediante el aumento de la señal "cómeme" a través de la exposición a la fosfatidilserina. Del mismo modo, el trióxido de arsénico y la Withaferina A pueden promover la apoptosis en determinadas líneas celulares, lo que podría provocar un aumento de la actividad de los RPS debido a una mayor disponibilidad de células apoptóticas.

El ácido betulínico, el ácido ursólico y la capsaicina son ejemplos adicionales que inducen la apoptosis a través de diversos mecanismos intracelulares, incluida la vía mitocondrial y el daño del ADN, lo que conduce a la activación de la RPS. El Paclitaxel, a través de su acción sobre los microtúbulos, y el Thapsigargin, a través de la desregulación del calcio, también provocan la apoptosis, aumentando posteriormente los sustratos para la activación de la RPS. La inhibición de la topoisomerasa I del ADN por la camptotecina, la inducción apoptótica multiobjetivo de la curcumina y los efectos proapoptóticos del resveratrol en líneas celulares específicas contribuyen a aumentar la activación de la RPS. Estos compuestos, al amplificar el proceso apoptótico, podrían servir como activadores indirectos de la RPS, potenciando su función crítica en el mantenimiento del equilibrio celular. La exploración de estos activadores indirectos se basa en el intrincado equilibrio entre la muerte y la eliminación celular, en el que el PSR actúa como centinela de la señalización fagocítica.