PSD-93 激活剂是一类可以通过各种间接方式调节 PSD-93 活性的化学物质,主要是通过调节导致 PSD-93 或其相互作用伙伴磷酸化或去磷酸化的信号通路。这些激活剂会影响一系列生化过程,包括腺苷酸环化酶途径、磷酸二酯酶活性、钙离子浓度、激酶活性,甚至通过调节神经元活性。每种化学物质都通过特定的机制实现激活,例如影响 cAMP 或 cGMP 等第二信使、改变蛋白激酶或磷酸酶的活性,或改变神经元内的离子浓度。
影响突触后密度关键蛋白 PSD-93 的化学激活剂会影响突触可塑性和神经传递,但不会直接与 PSD-93 结合。它们通过调节信号通路,使蛋白质中的磷酸基团增加或减少,这是调节细胞中蛋白质功能的关键机制。例如,改变 cAMP 水平的化合物(如福斯可林和罗利普仑)会间接激活蛋白激酶 A(PKA),从而使 PSD-93 或相关蛋白磷酸化。同样,A23187 和 Ionomycin 等离子诱导剂会提高细胞内的钙水平,从而可能激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMKs),使突触后密度内的蛋白质磷酸化。磷酸酶抑制剂(如冈田酸)可阻止这些蛋白去磷酸化,使其保持活性状态。这些激活剂的功能机制围绕着改变 PSD-93 的磷酸化状态,而磷酸化状态会影响 PSD-93 与其他突触蛋白的相互作用、在突触内的定位以及在突触信号传递和可塑性中的作用。这些化学类别不与蛋白本身结合,而是通过影响细胞环境和上游信号级联来实现这一目的。提到的每种化合物都与细胞酶或离子通道发生了特定的相互作用,导致一系列事件,最终改变了 PSD-93 的活性。这些效应的特异性取决于精确的细胞环境和其他相互作用分子的存在,它们可以调节激活剂对蛋白质影响的结果。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是福尔波醇的二酯,是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。PSD-93可被PKC磷酸化,从而调节其活性及其与突触蛋白的相互作用。通过这一途径,PMA可增强PSD-93在突触可塑性中的作用。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂,可导致cAMP水平升高。cAMP水平升高可激活PKA,后者可与PSD-93相关的信号通路相互作用,从而促进其磷酸化并激活。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187可增加细胞内钙浓度,从而间接激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)。钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)已被证明能够磷酸化突触后区(PSD)中的蛋白质,从而可能影响PSD-93的活性和突触结合。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
该化合物是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可导致许多蛋白质(可能包括 PSD-93)的磷酸化水平升高,从而调节其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4),导致神经元中的 cAMP 水平升高,进而激活 PKA。这可能会对 PSD-93 的磷酸化和功能产生下游影响。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5),从而导致 cGMP 水平升高,并可能影响调节 PSD-93 活性的信号通路。 |