Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 | 363-23-5 | sc-205000 sc-205000A | 1 mg 5 mg | $73.00 $326.00 | ||
La 13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina E2 presenta modificaciones estructurales únicas que alteran su dinámica de interacción con los receptores celulares. La presencia de un grupo ceto aumenta su carácter electrófilo, facilitando interacciones covalentes específicas con las proteínas diana. La flexibilidad conformacional de este compuesto le permite adoptar diversas formas, optimizando las afinidades de unión y desencadenando diversas vías de señalización intracelular. Su equilibrio hidrofílico e hidrofóbico influye en la permeabilidad de la membrana, lo que repercute en su localización y eficacia funcional dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Prostaglandin E3 | 802-31-3 | sc-205454 sc-205454A sc-205454B sc-205454C | 50 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $176.00 $275.00 $1408.00 $2519.00 | ||
La prostaglandina E3 se caracteriza por su distinta configuración de doble enlace, que influye en su reactividad y propiedades de unión. Este compuesto interacciona de forma selectiva con receptores acoplados a proteínas G, modulando las cascadas de señalización posteriores. Su estereoquímica única contribuye a la activación diferencial de las vías, afectando a las respuestas celulares. Además, el perfil de solubilidad de la prostaglandina E3 mejora su distribución a través de las membranas lipídicas, lo que influye en su biodisponibilidad y sus funciones en diversos contextos fisiológicos. | ||||||
PGA2 (Prostaglandin A2) | 13345-50-1 | sc-201215 sc-201215A | 1 mg 10 mg | $210.00 $410.00 | 2 | |
La prostaglandina A2 presenta características estructurales únicas que influyen en sus interacciones con receptores específicos, sobre todo en la modulación de las respuestas inflamatorias. Su distintivo anillo de ciclopentano y sus grupos funcionales facilitan la unión selectiva a receptores acoplados a proteínas G, desencadenando diversas vías de señalización intracelular. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para formar intermediarios transitorios, que pueden provocar rápidos cambios fisiológicos. Además, las características hidrofóbicas del PGA2 le permiten penetrar eficazmente en las membranas, lo que influye en su distribución y actividad dentro de los entornos celulares. | ||||||
PGA1 (Prostaglandin A1) | 14152-28-4 | sc-201213 sc-201213A | 1 mg 10 mg | $61.00 $284.00 | 2 | |
La prostaglandina A1 se caracteriza por su estereoquímica única, que desempeña un papel crucial en su afinidad de unión a diversos receptores implicados en la señalización celular. Su conformación específica permite interacciones selectivas con enzimas, influyendo en el metabolismo lipídico y las respuestas vasculares. La reactividad del compuesto está marcada por su capacidad de sufrir rápidas transformaciones, generando metabolitos bioactivos que pueden modular procesos fisiológicos. Además, la naturaleza anfipática del PGA1 aumenta su solubilidad en entornos lipídicos, facilitando su papel en la comunicación celular. | ||||||
Prostaglandin E1 Alcohol | 21562-57-2 | sc-224219 sc-224219A | 500 µg 1 mg | $34.00 $65.00 | ||
La prostaglandina E1 Alcohol presenta una estructura distintiva que le permite participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, modulando las respuestas celulares a través de sus interacciones con receptores acoplados a proteínas G. Su exclusivo equilibrio hidrofílico y lipofílico le permite penetrar eficazmente en las membranas, lo que refuerza su papel como mediador de funciones fisiológicas. Además, sus propiedades cinéticas facilitan rápidas conversiones enzimáticas, generando diversos metabolitos que influyen en diversos procesos biológicos. | ||||||
15-Keto-prostaglandin E2 | 26441-05-4 | sc-201233A sc-201233 sc-201233B sc-201233C | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $78.00 $150.00 $625.00 $1095.00 | ||
La 15-ceto-prostaglandina E2 se caracteriza por su grupo carbonilo único, que altera su reactividad e interacción con las dianas biológicas. Este compuesto desempeña un papel fundamental en la modulación de las respuestas inflamatorias al influir en la actividad de las enzimas ciclooxigenasas. Sus características estructurales distintivas permiten la unión selectiva a receptores específicos, desencadenando las cascadas de señalización posteriores. La estabilidad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para formar complejos transitorios con proteínas, lo que afecta a su biodisponibilidad y a sus resultados funcionales en entornos celulares. | ||||||
19(R)-hydroxy Prostaglandin A2 | 52087-58-8 | sc-205068 sc-205068A | 50 µg 100 µg | $59.00 $149.00 | ||
La 19(R)-hidroxi prostaglandina A2 destaca por su configuración estereoquímica, que influye en su afinidad de unión a diversos receptores acoplados a proteínas G. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, modulando el tono vascular y la agregación plaquetaria. Su grupo hidroxilo único mejora las interacciones de enlace de hidrógeno, promoviendo la estabilidad en sistemas biológicos. Además, presenta una cinética de reacción distinta, lo que facilita las transformaciones enzimáticas rápidas que influyen en las respuestas celulares. | ||||||
(+)-Cloprostenol | 54276-21-0 | sc-205259 sc-205259A | 1 mg 5 mg | $75.00 $453.00 | ||
El (+)-Cloprostenol se caracteriza por su potente capacidad para imitar a las prostaglandinas naturales, interactuando específicamente con los receptores que regulan la contracción del músculo liso y las respuestas inflamatorias. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. La estabilidad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para formar complejos transitorios con las proteínas diana, lo que conduce a una transducción de señales eficiente. Además, su perfil de reactividad muestra una rápida conversión metabólica, lo que subraya su papel dinámico en los sistemas biológicos. | ||||||
1a,1b-dihomo Prostaglandin F2α | 57944-39-5 | sc-205071 sc-205071A | 1 mg 5 mg | $92.00 $420.00 | ||
1a,1b-dihomo La prostaglandina F2α presenta interacciones distintivas con receptores acoplados a proteínas G, modulando diversos procesos fisiológicos. La longitud única de su cadena de carbono influye en su afinidad por subtipos específicos de receptores, dando lugar a respuestas biológicas variadas. La conformación estructural del compuesto facilita patrones únicos de enlace de hidrógeno, mejorando su estabilidad en entornos acuosos. Además, sus vías metabólicas implican transformaciones enzimáticas que producen diversos metabolitos bioactivos, lo que refleja su intrincado papel en la señalización celular. | ||||||
Prostaglandin F2α dimethyl amide | 68192-15-4 | sc-205462 sc-205462A | 1 mg 5 mg | $56.00 $335.00 | ||
La prostaglandina F2α dimetil amida se caracteriza por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas que influyen en las vías de señalización lipídica. Su grupo funcional amida mejora la solubilidad y la estabilidad, permitiendo una integración eficaz en bicapas lipídicas. La estereoquímica única del compuesto contribuye a la unión selectiva a receptores, lo que da lugar a distintos efectos secundarios. Además, su reactividad con varias enzimas pone de relieve su papel en la modulación de las respuestas celulares a través de vías metabólicas complejas. | ||||||