PRA1 激活剂包括多种可能间接影响 PRA1 功能或调节的化合物。这可以通过各种机制来实现,例如布雷非德菌素 A、莫能菌素和Nocodazole等药物会破坏高尔基体的功能和囊泡运输。同样,Staurosporine、PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素等蛋白激酶抑制剂也可能影响 PRA1 的调节途径。
此外,能抑制蛋白质合成(如环己亚胺)、RNA 合成(如放线菌素 D)或 CRM1 依赖性核输出(如莱普霉素 B)的化合物也可能影响 PRA1 的活性。此外,能破坏膜组织的药物(如 Nystatin 和 Filipin III)或 Rab GTPases 的前酰化(如 Manumycin A)也可能影响 PRA1 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 是一种真菌代谢物,可破坏高尔基体和囊泡运输,从而可能影响 PRA1 的活性。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种干扰高尔基体功能的离子拮抗剂,可能会影响 PRA1 的活性。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole 是一种微管解聚剂,可破坏液泡转运,从而可能影响 PRA1 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂,可影响许多细胞过程,其中可能包括对 PRA1 的调控。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,可能会影响 PRA1 的调节途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂,mTOR 是一种参与囊泡运输的蛋白质,可能会影响 PRA1。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂,可能会影响 PRA1 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 RNA 合成抑制剂,可能会影响 PRA1 的表达。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B 是 CRM1 依赖性核输出的抑制剂,可能会影响 PRA1 的活性。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
Nystatin 是一种固醇结合型抗真菌剂,可破坏膜组织,从而可能影响 PRA1 的活性。 |