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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1380.00 | 2 | |
El levcromakalim funciona como modulador de los canales de potasio al unirse selectivamente a los canales de potasio sensibles al ATP, lo que provoca un aumento de la permeabilidad a los iones de potasio. Su configuración estructural permite interacciones específicas con las proteínas del canal, lo que puede alterar los estados conformacionales de los canales. Este compuesto demuestra una cinética de reacción notable, lo que permite ajustes rápidos en la homeostasis iónica celular. Además, sus características hidrofóbicas aumentan su afinidad por las bicapas lipídicas, lo que influye en la actividad de los canales y en el flujo de iones. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
La caribdotoxina es un potente modulador de los canales de potasio dependientes de voltaje, muy específico para determinados subtipos de canales. Su mecanismo de unión único implica interacciones con la región del poro del canal, bloqueando eficazmente el flujo de iones y alterando el potencial de membrana. Las características estructurales distintivas de esta toxina facilitan fuertes interacciones electrostáticas con los residuos del canal, lo que conduce a cambios significativos en la dinámica de compuerta del canal. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas permite efectos prolongados sobre la excitabilidad celular. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
El dihidrocloruro de linopirdina actúa como modulador selectivo de los canales de potasio, influyendo en sus propiedades de activación mediante interacciones específicas con las subunidades del canal. Su estructura única le permite estabilizar las conformaciones abiertas, aumentando la conductancia iónica. El compuesto presenta una cinética rápida en la activación del canal, lo que permite un ajuste preciso de la excitabilidad neuronal. Además, su capacidad para dirigirse selectivamente a determinadas isoformas de canales de potasio subraya su potencial para la modulación matizada de las vías de señalización celular. | ||||||
E-4031 dihydrochloride | 113559-13-0 | sc-203034 | 5 mg | $286.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de E-4031 es un potente modulador de los canales de potasio, caracterizado por su capacidad para inhibir selectivamente tipos específicos de canales. Este compuesto interactúa con los dominios sensores de voltaje del canal, alterando su dinámica conformacional y prolongando el estado abierto. Su afinidad de unión única da lugar a perfiles cinéticos distintos, lo que permite un control preciso del flujo de iones. Además, la selectividad del E-4031 para determinados subtipos de canales de potasio pone de relieve su papel en el ajuste de la actividad eléctrica celular. | ||||||
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | ||
El dihidrocloruro XE 991 es un modulador selectivo de los canales de potasio, conocido por su interacción única con la región del poro del canal. Este compuesto estabiliza conformaciones específicas, influyendo en la permeabilidad iónica y la cinética de compuerta. Sus peculiares características de unión le permiten ajustar con precisión la actividad del canal, alterando la dinámica del flujo iónico. La capacidad del compuesto para dirigirse selectivamente a determinadas isoformas del canal de potasio subraya su potencial para la modulación matizada de la excitabilidad celular. | ||||||
Y-26763 | 127408-31-5 | sc-204406 sc-204406A | 10 mg 50 mg | $175.00 $709.00 | ||
El Y-26763 es un sofisticado modulador de los canales de potasio que presenta una afinidad de unión única con los dominios de detección de voltaje del canal. Esta interacción conduce a una modulación del umbral de activación del canal, alterando eficazmente la cinética de la conducción iónica. Su unión selectiva con subtipos específicos de canales permite un control preciso de la dinámica del potencial de membrana, lo que influye en las vías de señalización celular. La peculiar arquitectura molecular del compuesto contribuye a su capacidad para ajustar la respuesta del canal en distintas condiciones fisiológicas. | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | $215.00 $414.00 $1331.00 | 3 | |
La repaglinida actúa como modulador de los canales de potasio al interactuar selectivamente con la región de poros del canal, influyendo en el flujo de iones y en los mecanismos de compuerta del canal. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar conformaciones específicas del canal, afectando así a la cinética del transporte de iones. Esta modulación puede alterar la actividad eléctrica de las células, lo que demuestra su potencial para ajustar con precisión la excitabilidad celular y la señalización en respuesta a entornos iónicos variables. | ||||||
UK-78282 monohydrochloride | 136647-02-4 | sc-253820 | 5 mg | $175.00 | ||
El monohidrocloruro de UK-78282 actúa como modulador de los canales de potasio al interactuar con sitios de unión específicos del canal, lo que provoca cambios conformacionales que influyen en la permeabilidad iónica. Su distintiva arquitectura molecular permite una interacción selectiva con varios subtipos de canales, lo que influye en la cinética de apertura y cierre del canal. Esta modulación puede dar lugar a alteraciones matizadas del potencial de membrana y de las vías de señalización celular, lo que pone de relieve su papel en el ajuste de la homeostasis iónica. | ||||||
Kaliotoxin | 145199-73-1 | sc-362754 | 10 µg | $98.00 | ||
La kaliotoxina actúa como modulador de los canales de potasio al unirse selectivamente a la región del poro del canal, induciendo cambios estructurales que afectan al flujo de iones. Su composición peptídica única permite una alta especificidad para determinadas isoformas del canal de potasio, alterando la dinámica de compuerta y la selectividad iónica. Esta interacción puede influir significativamente en la excitabilidad celular y la transducción de señales, mostrando su intrincado papel en la regulación de los gradientes electroquímicos a través de las membranas. | ||||||
Mitiglinide Calcium | 145375-43-5 | sc-204808 sc-204808A | 100 mg 250 mg | $168.00 $315.00 | ||
La mitiglinida cálcica actúa como modulador de los canales de potasio al interaccionar con sitios de unión específicos del canal, lo que provoca cambios conformacionales que afectan a la permeabilidad iónica. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones selectivas con varios subtipos de canales de potasio, influyendo en su cinética de activación e inactivación. Esta modulación puede alterar la homeostasis iónica celular, afectando así al potencial de membrana y a la función celular en general, lo que pone de relieve su complejo papel en la regulación de los canales iónicos. | ||||||