Date published: 2026-2-4

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PNPase Inhibitoren

Gängige PNPase Inhibitors sind unter underem Magnesium chloride CAS 7786-30-3, Potassium Chloride CAS 7447-40-7, Ammonium Sulfate CAS 7783-20-2, Sodium Phosphate, Dibasic CAS 7558-79-4 und Glycerol CAS 56-81-5.

PNPase-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die auf das Enzym Polynukleotidphosphorylase (PNPase) abzielt. PNPase ist ein essentielles Enzym, das in verschiedenen Organismen vorkommt, darunter Bakterien, Pflanzen und einige eukaryotische Zellen. Seine Hauptfunktion besteht darin, den Abbau von RNA-Molekülen zu katalysieren, und spielt eine entscheidende Rolle im RNA-Stoffwechsel und der zellulären Homöostase. PNPase-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch an das aktive Zentrum des Enzyms binden, wodurch dessen katalytische Aktivität gestört und die normale Funktion des Enzyms verhindert wird. Diese Inhibitoren sind oft kleine Moleküle mit einer definierten chemischen Struktur, die über wichtige strukturelle Merkmale verfügt, die für eine effektive Bindung an das aktive Zentrum von PNPase erforderlich sind.

Durch die Beeinflussung der PNPase-Aktivität können diese Inhibitoren die RNA-Abbauprozesse modulieren, was möglicherweise zu erheblichen nachgelagerten Auswirkungen auf die zellulären Funktionen führt. Die Erforschung von PNPase-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet, da Wissenschaftler die spezifischen Wirkmechanismen verstehen und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen wie Grundlagenforschung, Biotechnologie und Molekularbiologie erforschen wollen. Es ist erwähnenswert, dass PNPase-Inhibitoren unterschiedliche Spezifitätsgrade gegenüber verschiedenen Formen des Enzyms aufweisen können, die in verschiedenen Organismen vorkommen, was ihre potenziellen Anwendungen und ihre Selektivität beeinflussen könnte. Darüber hinaus erfordern die Entwicklung und das Design von PNPase-Inhibitoren aufgrund der wesentlichen Rolle von PNPase im zellulären RNA-Stoffwechsel eine sorgfältige Prüfung und Validierung, um ihre Sicherheit zu gewährleisten und unbeabsichtigte Nebenwirkungen zu vermeiden. Dennoch sind PNPase-Inhibitoren aufgrund ihrer einzigartigen Fähigkeit, RNA-Abbauprozesse zu modulieren, wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung von RNA-bezogenen Signalwegen und die Erforschung neuer Möglichkeiten, in zelluläre Funktionen einzugreifen.

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Magnesium chloride

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sc-255260B
sc-255260
sc-255260A
10 g
25 g
100 g
500 g
$28.00
$35.00
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$125.00
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Magnesiumionen sind wesentliche Kofaktoren für die PNPase-Aktivität und ermöglichen die richtige Faltung der RNA-Substrate für eine effiziente Katalyse.

Potassium Chloride

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500 g
2 kg
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Kaliumionen tragen zur Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der PNPase bei und gewährleisten eine optimale Enzymkonformation für die Substratbindung und Katalyse.

Ammonium Sulfate

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sc-29085D
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500 g
1 kg
2 kg
5 kg
10 kg
22.95 kg
$11.00
$21.00
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Ammoniumionen können die quaternäre Struktur der PNPase stabilisieren und so die enzymatische Aktivität durch eine erhöhte Substrataffinität fördern.

Sodium Phosphate, Dibasic

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500 g
1 kg
2 kg
5 kg
10 kg
$57.00
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Phosphat-Ionen sind für die Funktion der PNPase notwendig, da sie am katalytischen Prozess der Phosphorolyse beteiligt sind, den die PNPase durchführt.

Glycerol

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100 ml
1 L
$56.00
$153.00
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Glycerin wirkt als Stabilisator für PNPase und erhöht möglicherweise die thermische Stabilität des Enzyms und damit seine funktionelle Aktivität.

Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt

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50 mg
1 g
$88.00
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UTP (Uridin-5'-Triphosphat) dient als Substrat für PNPase bei der RNA-Synthese und trägt damit direkt zur Aktivität des Enzyms bei.

Guanosine 5′-diphosphate disodium salt

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100 mg
500 mg
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GDP (Guanosindiphosphat) kann an PNPase binden und ist möglicherweise an den Austauschreaktionen beteiligt, die das Enzym katalysiert.

Zinc

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100 g
$48.00
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Zinkionen können als katalytische oder strukturelle Cofaktoren für verschiedene Enzyme fungieren und möglicherweise die katalytische Effizienz von PNPase erhöhen.

Manganese(II) chloride beads

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100 g
500 g
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Mangan-Ionen können als wesentliche Kofaktoren für einige RNA-verarbeitende Enzyme dienen und möglicherweise die Aktivität von PNPase erhöhen.

Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt

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1 g
5 g
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ATP (Adenosin-5'-Triphosphat) ist für den Energiestoffwechsel von entscheidender Bedeutung und kann die PNPase indirekt aktivieren, indem es die notwendige Energie für ihre Reaktionen liefert.