PNP1抑制剂是一类化合物,专门用于抑制嘌呤核苷磷酸酶1(PNP1)的活性,PNP1是一种参与嘌呤核苷代谢的酶。PNP1催化肌苷和鸟苷等嘌呤核苷中糖苷键的磷解切割,生成嘌呤碱(次黄嘌呤和鸟嘌呤)和核糖-1-磷酸。该酶促过程是嘌呤回收途径的关键步骤,该途径回收嘌呤碱形成核苷酸,而核苷酸是合成DNA和RNA的关键成分。通过抑制PNP1,这些化合物会破坏核苷向碱基成分的转化,从而有效改变细胞内的核苷酸库,对细胞代谢和复制产生广泛影响。利用PNP1抑制剂的研究旨在了解嘌呤代谢的破坏如何影响细胞增殖、细胞凋亡和免疫反应等多种生物过程。通过阻断PNP1的活性,研究人员可以研究嘌呤代谢在维持核苷酸平衡中的作用,并探索该系统的失衡如何影响细胞功能。PNP1抑制剂也是研究酶动力学和结构生物学的宝贵工具,因为它们有助于深入了解活性部位的机理和嘌呤降解途径的调节。此外,这些抑制剂有助于探索嘌呤代谢与其他生化途径之间的相互作用,例如与能量稳态和信号传导有关的途径,从而更广泛地了解生物系统中的代谢调节。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Azaguanine | 134-58-7 | sc-207194 sc-207194A | 1 g 5 g | $82.00 $208.00 | 1 | |
8-Azaguanine 是一种 PNP1 抑制剂,它模仿鸟嘌呤核苷的结构,从而与酶的活性位点结合,阻止天然底物的正常加工。 | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
阿昔洛韦是一种鸟嘌呤类似物,主要用作抗病毒药物,由于与鸟嘌呤结构相似,可抑制PNP1,从而在活性位点产生竞争性抑制作用。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
利巴韦林与嘌呤核糖核苷酸类似,可通过与酶的活性位点结合来抑制PNP1。这种结合可防止酶将核苷转化为相应的碱基和磷酸糖。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
别嘌醇是次黄嘌呤的结构类似物。虽然其主要作用是抑制黄嘌呤氧化酶,但它也可以通过竞争性抑制PNP1,类似于该酶的天然底物。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂,由于叶酸代谢和嘌呤合成之间的相互联系,一种抑制会影响另一种,因此甲氨蝶呤也可以间接抑制PNP1。 |