Gli attivatori della Plexina-A2 rappresentano una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della proteina attraverso varie vie di segnalazione, sottolineando il suo ruolo nella guida neuronale e nello sviluppo vascolare. Il Sema3A, come ligando naturale, attiva direttamente la Plexina-A2, dando inizio a una cascata di riorganizzazione citoscheletrica essenziale per il pathfinding neuronale. L'acido lisofosfatidico e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato modulano i recettori accoppiati a proteine G e l'attività della Rho GTPasi, potenziando indirettamente l'influenza della via Plexin-A2 sulla dinamica e sulla morfologia cellulare. L'innalzamento dei livelli di cAMP da parte della forskolina e la successiva attivazione della PKA possono fosforilare substrati che influenzano il ruolo della Plexina-A2, mentre la modulazione di RhoA da parte della C3 Transferasi e l'inibizione di ROCK a valle da parte di Y-27632, base libera, alterano la motilità e la forma cellulare, aspetti fondamentali della funzione della Plexina-A2. Allo stesso modo, NSC 23766, ML 141 e altri modulatori di GTPasi come gli inibitori di Rac1 e Cdc42 forniscono un controllo sfumato sui riarrangiamenti citoscheletrici e sui processi cellulari guidati da Plexin-A2.
L'azione di questi attivatori è ulteriormente sfumata da composti che influenzano gli elementi citoscheletrici e le proteine di segnalazione associate. La (S)-(-)-Blebbistatina, inibendo la miosina II, altera la contrattilità e la motilità, direttamente correlate alla mediazione della Plexina-A2 nel movimento cellulare. Jasplakinolide e Wiskostatin, attraverso la stabilizzazione dei filamenti di actina e l'inibizione di N-WASP, rispettivamente, assicurano che le dinamiche dell'actina necessarie per l'influenza di Plexin-A2 sull'architettura cellulare e sulla migrazione siano finemente regolate. Ogni attivatore, sia che influisca sulle molecole di segnalazione a monte sia che influisca direttamente sui componenti citoscheletrici, orchestra una sinfonia di risposte cellulari che potenziano le funzioni specifiche di Plexin-A2, illustrando la complessità e la precisione delle vie di segnalazione cellulare e il potenziale per una modulazione mirata dell'attività di questa proteina critica.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico si impegna nella segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, influenzando l'attività della GTPasi RhoA. RhoA è un noto modulatore della segnalazione di Plexin-A2, quindi l'LPA può potenziare indirettamente la guida assonale mediata da Plexin-A2. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina inibisce la miosina II, influenzando la contrattilità e la motilità cellulare. Poiché la segnalazione di Plexin-A2 è coinvolta nel movimento cellulare e nella guida degli assoni, l'alterazione dell'attività della miosina II può influenzare indirettamente il ruolo di Plexin-A2 in questi processi. | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt | 13058-04-3 | sc-200847 sc-200847A | 1 mg 5 mg | $469.00 $1938.00 | ||
Il farnesil pirofosfato funge da substrato per la farnesilazione delle proteine, una modifica post-traslazionale che interessa molte proteine di segnalazione. Questa modifica può influenzare le GTPasi Rho, influenzando successivamente la segnalazione di Plexin-A2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritro-sfingosina-1-fosfato interagisce con i suoi recettori per modulare l'attività della Rho GTPasi, influenzando indirettamente la funzione della Plexina-A2, in particolare nella guida neuronale e nello sviluppo vascolare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP, attivando la PKA. La PKA può fosforilare vari substrati, influenzando potenzialmente i cambiamenti citoscheletrici e le dinamiche cellulari associate alla segnalazione di Plexin-A2 nei neuroni. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, base libera, è un inibitore di ROCK, che agisce a valle di RhoA. Poiché RhoA fa parte della via di segnalazione Plexin-A2, l'inibizione di ROCK può portare a risposte alterate mediate da Plexin-A2, in particolare nella forma e nella motilità cellulare. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML 141 è un inibitore di Cdc42, un'altra Rho GTPasi che influenza il percorso Plexin-A2. Inibendo Cdc42, può modulare gli effetti cellulari mediati da Plexin-A2, soprattutto in termini di formazione della rete neuronale e di plasticità. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina, migliorando la riorganizzazione citoscheletrica. Questa stabilizzazione può potenziare i cambiamenti cellulari richiesti nella guida assonale mediata da Plexin-A2 e nella migrazione cellulare. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina è un inibitore di N-WASP, che colpisce il citoscheletro di actina. Poiché il citoscheletro di actina è fondamentale per i cambiamenti mediati da Plexin-A2 nella forma e nella motilità delle cellule, l'inibizione di N-WASP può influenzare indirettamente le vie di segnalazione di Plexin-A2. |