PHR1 Inibitori
I comuni inibitori di PHR1 includono, ma non sono limitati a, triptolide CAS 38748-32-2, THZ1 CAS 1604810-83-4, (+/-)-JQ1, actinomicina D CAS 50-76-0 e flavopiridolo CAS 146426-40-6.
Gli inibitori di PHR1, appartenenti alla più ampia classe di composti chimici noti come inibitori delle protein chinasi, sono un gruppo di molecole specificamente progettate per colpire e modulare l'attività della proteina PHR1. PHR1, acronimo di Photoreceptor 1, è un tipo di proteina chinasi che svolge un ruolo critico in vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla trasduzione del segnale e all'espressione genica. Gli inibitori sono composti sintetici o naturali che interagiscono con la proteina PHR1, legandosi al suo sito attivo o interrompendo indirettamente la sua funzione, con conseguente regolazione delle vie di segnalazione a valle.
Il meccanismo preciso degli inibitori di PHR1 può variare a seconda del composto specifico, ma il loro obiettivo primario è quello di interferire con l'attività catalitica di PHR1. Questa inibizione può avvenire attraverso vari meccanismi, come il legame competitivo al sito attivo dell'enzima, la modulazione allosterica o l'interferenza con il ciclo di fosforilazione e disfosforilazione della proteina. Regolando l'attività di PHR1, questi inibitori possono avere un impatto su un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la crescita, la differenziazione e la risposta a stimoli esterni come la luce nel caso dei fotorecettori. Questa classe di composti è promettente per i ricercatori e gli sviluppatori che cercano di chiarire i ruoli precisi di PHR1 nella segnalazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibisce la trascrizione della RNA polimerasi II, sopprimendo l'espressione di PHR1 e inducendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inibitore selettivo di CDK7 che interrompe l'iniziazione della trascrizione prendendo di mira il complesso CDK7/ciclina H, downregolando i geni correlati a PHR1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina che si lega competitivamente a BRD4, interrompendo la trascrizione di PHR1 e impedendo il rimodellamento della cromatina mediato da BRD4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Blocca la sintesi dell'RNA legandosi al DNA, inibendo indirettamente l'espressione di PHR1 attraverso l'interruzione della trascrizione. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibitore CDK che sopprime l'espressione di PHR1 prendendo di mira CDK9 e CDK7, impedendo la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore selettivo di p300/CBP, riduce l'acetilazione di PHR1 e ne inibisce l'attività trascrizionale interrompendo l'acetilazione degli istoni. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibisce CDK9, impedendo la fosforilazione del dominio C-terminale della RNA polimerasi II e sopprimendo la trascrizione di PHR1. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
Interferisce con la sintesi dell'RNA legandosi al DNA, determinando l'inibizione dell'espressione di PHR1 attraverso il blocco della trascrizione. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Potente inibitore di CDK che ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, sopprimendo la trascrizione di PHR1 attraverso l'inibizione della fosforilazione CDK-dipendente. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Inibitore del bromodominio CBP/P300 che riduce l'acetilazione di PHR1 e interferisce con la sua attività trascrizionale. | ||||||