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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | $222.00 | ||
5-叠氮-2-硝基苯甲酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯是一种光反应交联剂,利用其叠氮基在紫外线照射下生成高反应性的亚硝基。这种反应性有助于与蛋白质和其他生物分子中的亲核位点形成稳定的共价键。硝基的存在增强了电子吸引效应,调节了交联反应的活性和选择性,而N-羟基琥珀酰亚胺部分则促进了与胺的高效偶联,优化了反应动力学。 | ||||||
Benzophenone-4-isothiocyanate | 26328-59-6 | sc-214587 | 100 mg | $192.00 | 1 | |
二苯甲酮-4-异硫氰酸酯利用其异硫氰酸酯基团作为光活性交联剂,该基团在紫外线照射下很容易与亲核物发生反应。这种反应可形成稳定的硫脲连接,增强聚合物网络结构的完整性。二苯甲酮分子可吸收紫外线,促进有效的能量转移,并促进快速交联动力学。它具有选择性地针对胺和硫醇的独特能力,可广泛应用于材料科学和聚合物化学领域。 | ||||||
N-Hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate | 53053-08-0 | sc-263835 | 100 mg | $135.00 | ||
N-Hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate 是一种光活性交联剂,其叠氮基团在紫外线照射下会发生光化学变化。这一过程产生的活性腈可与各种亲核物形成共价键,从而实现对交联密度的精确控制。N- 羟基琥珀酰亚胺分子增强了对胺类的反应活性,从而促进了高效共轭,并能对复杂的生物分子系统进行量身修饰。 | ||||||
p-Azidophenacyl Bromide | 57018-46-9 | sc-212500 | 1 g | $700.00 | ||
对叠氮苯乙酰溴可作为光活性交联剂,利用其叠氮功能,在光照射下生成高活性的腈中间体。这些中间体可与附近的双键或亲核物发生快速环化反应,从而实现选择性的高效交联。其独特的结构可促进与各种基质的特异性相互作用,从而增强了在不同化学环境中交联策略的多样性。 | ||||||
4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenone | 91990-88-4 | sc-209864 | 25 mg | $311.00 | ||
4-(N-琥珀酰亚胺基羰基)二苯甲酮是一种光活性交联剂,在紫外线照射下能形成活性羰基。这种活化作用可导致与蛋白质或其他生物大分子上的亲核位点形成共价键。其独特的结构以琥珀酰亚胺基团为特征,有利于高效共轭并提高交联产物的稳定性,使其成为创建复杂分子网络的有力工具。 | ||||||
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid | 122590-77-6 | sc-209954 | 100 mg | $320.00 | ||
4-叠氮-2,3,5,6-四氟苯甲酸作为一种光活性交联剂,在紫外线照射下会发生独特的光化学变化。这一过程会生成高活性的腈,从而与附近的亲核物发生快速的环加成反应。多个氟原子的存在增强了它的反应活性和溶解性,而叠氮基团则为进一步官能化提供了一个通用的处理方式,从而能够形成坚固而复杂的分子结构。 | ||||||
N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 126695-58-7 | sc-208056 sc-208056A | 50 mg 100 mg | $189.00 $199.00 | ||
N-琥珀酰亚胺基 4-叠氮-2,3,5,6-四氟苯甲酸酯在紫外线照射下能形成反应性中间体,从而成为一种光活性交联剂。其琥珀酰亚胺基团有助于与胺类化合物有效结合,而四氟苯甲酸酯结构则增强了电子特性,促进了选择性相互作用。其独特的叠氮基团可进行多种偶联反应,形成具有定制功能性和更高稳定性的复杂网络。 | ||||||
2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid Methyl Ester | 165963-73-5 | sc-208970 | 5 mg | $360.00 | ||
2-[2-[2-(2-t-叔丁氧羰基氨基乙氧基]乙氧基]乙氧基]-4-[3-(三氟甲基)-3H-刁嗪林-3-基]苯甲酸甲酯在光照下会产生高活性的重氮啶类物质,从而起到光活性交联剂的作用。这样就能与亲核物快速共价键合,促进形成坚固的聚合物网络。三氟甲基基团可增强亲脂性和稳定性,而 t-Boc 保护层可选择性地进行脱保护,从而在复杂的体系中实现可控反应性。 | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid | 85559-46-2 | sc-209896 | 5 mg | $360.00 | ||
4-[3-(三氟甲基)-3H-噻嗪-3-基]苯甲酸作为一种光活性交联剂,会在光诱导下发生碎裂,产生活性中间体。这些中间体很容易与各种亲核物发生共价作用,促进形成复杂的交联结构。三氟甲基不仅增加了化合物的疏水性,还影响了其电子特性,从而提高了在不同环境中发生交联反应的效率。 | ||||||
Bis[2-(4-azidosalicylamido)ethyl] disulfide | 199804-21-2 | sc-239377 | 10 mg | $265.00 | ||
双[2-(4-叠氮基水杨酰胺)乙基]二硫醚通过其独特的叠氮基团发挥光反应交联剂的作用,在紫外线照射下,叠氮基团会发生有效的光解分解。这一过程会产生高反应性的亚硝基,可与附近的亲核基团形成共价键,从而促进牢固的交联。二硫键可提高最终形成的网络的稳定性,而水杨酰胺部分则有助于特定的分子相互作用,从而在各种应用中实现定制的结构特性。 |