Date published: 2025-9-6

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5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 60117-35-3)

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Alternative Namen:
ANB-NOS; N-Succinimidyl 5-Azido-2-nitrobenzoate
Anwendungen:
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester ist ein nitrathaltiger, auf Arylazid basierender, amin- und photoreaktiver Vernetzer
CAS Nummer:
60117-35-3
Molekulargewicht:
305.20
Summenformel:
C11H7N5O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Azido-2-nitrobenzoesäure N-Hydroxysuccinimid-Ester ist ein nitrathaltiger, arylazidbasierter, amin- und photoreaktiver Vernetzer. Typischerweise findet die Amidbindungsbildung im pH-Bereich 6,5-8,5 statt. Sekundäre Bindungen wurden bei UV-Bestrahlung (250-350 nm) über reaktive Nitrene beobachtet. Letztere Bindung ist schnell und nicht spezifisch. Beachten Sie, dass der Nitro-Substituent eine Absorptionsband bei einer längeren Wellenlänge im Vergleich zu einfachen Arylaziden aufweist.


5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 60117-35-3) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der chemischen Strukturen der Photo-Vernetzungsprodukte zwischen Tyr und dem 5-Azido-2-nitrobenzoyl-Rest.  |  Mishchenko, EL., et al. 2000. J Photochem Photobiol B. 54: 16-25. PMID: 10739139
  2. Bioaktive Hydrogele aus einem interpenetrierenden Polymernetzwerk, die die Wundheilung des Hornhautepithels unterstützen.  |  Myung, D., et al. 2009. J Biomed Mater Res A. 90: 70-81. PMID: 18481785
  3. RGD-konjugierte UV-vernetzte Chitosan-Gerüste, die mit mesenchymalen Stammzellen für das Knochengewebe-Engineering beimpft werden.  |  Tsai, WB., et al. 2012. Carbohydr Polym. 89: 379-87. PMID: 24750733
  4. Mitochondriale Weiterleitung von Glukose- und Saccharosepolymeren nach der pinocytotischen Aufnahme: Möglichkeiten für die Verabreichung von Medikamenten.  |  Rashid, R., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 2119-27. PMID: 24809225
  5. Multifunktionalisierung von Cetuximab mit bioorthogonalen Chemikalien und paralleles EGFR-Profiling von Zelllinien mit Hilfe von Bildgebung, FACS und Immunpräzipitation.  |  Reschke, ML., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1844: 2182-92. PMID: 25091197
  6. Die Auswirkungen von mit Polyethylenglykol modifizierten Chitosan-Gerüsten auf die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten.  |  Tsai, WB. and Ahmed, IN. 2023. Int J Biomater. 2023: 4864492. PMID: 36636323
  7. Stabilisierung und verbesserte Funktionalität von dreidimensionalen durchblutbaren mikrovaskulären Netzwerken in mikrofluidischen Geräten unter makromolekularer Verdrängung.  |  Wan, HY., et al. 2023. Biomater Res. 27: 32. PMID: 37076899
  8. Herstellung von UV-vernetzten Chitosan-Gerüsten mit Konjugation von RGD-Peptiden für die Entwicklung von Knochengewebe  |  Wei-Bor Tsai a, Yi-Ru Chen a b, Hsuan-Liang Liu b, Juin-Yih Lai c. 2011. Carbohydrate Polymers. 85: 129-137.
  9. Verstärkung der Antitumorwirkung der Strahlentherapie durch Kombination mit Au@SiO2-Nanopartikeln, die auf tumorassoziierte Makrophagen abzielen  |  Mi Sun Kim a, Jae Sang Lee b, Jung Eun Kim c, Jae-Won Kim c, Seoyeon Bok c, Ki Chang Keum c, Won-Gun Koh b, Woong Sub Koom c. 2020. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 84: 349-357.

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5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester, 100 mg

sc-256884
100 mg
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