Los inhibidores de PheRS son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la fenilalanil-tRNA sintetasa (PheRS), una enzima esencial para la síntesis de proteínas en las células. La PheRS se encarga de catalizar la unión del aminoácido fenilalanina a su correspondiente molécula de ARNt durante la traducción. Este proceso, conocido como aminoacilación, es un paso crítico para garantizar que la fenilalanina se incorpore con precisión a la cadena polipeptídica en crecimiento de acuerdo con la secuencia del ARNm. Al inhibir el PheRS, estos compuestos interfieren en el proceso de aminoacilación, alterando la correcta incorporación de la fenilalanina a las proteínas, lo que puede provocar errores en la síntesis proteica y disfunción celular.Los inhibidores del PheRS se utilizan ampliamente en investigación para explorar los mecanismos fundamentales de la síntesis proteica y comprender los efectos más amplios de la alteración de la incorporación de aminoácidos en los procesos celulares. Al bloquear la actividad de PheRS, los investigadores pueden estudiar cómo la deficiencia de fenilalanina a nivel traslacional afecta al metabolismo celular, al plegamiento de proteínas y a la homeostasis general de las proteínas. Estos inhibidores también permiten comprender la especificidad de las aminoacil-ARNt sintetasas y la importancia del emparejamiento preciso aminoácido-ARNt para mantener la fidelidad del código genético. Los inhibidores de PheRS son herramientas valiosas para estudiar el papel crítico de las aminoacil-ARNt sintetasas en la traducción, así como las consecuencias de la interrupción de la síntesis proteica en funciones celulares como el crecimiento, la división y la respuesta a señales ambientales. Gracias a estos estudios, los científicos pueden comprender mejor los intrincados procesos que rigen la expresión génica y la biosíntesis de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
El β-estradiol puede unirse a los receptores de estrógenos que interactúan con los sitios de unión al ADN, lo que puede provocar la represión transcripcional de determinados genes, incluido el gen PheRS. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico, a través de su receptor, puede alterar la unión de factores de transcripción y el reclutamiento de correpresores a los promotores de genes, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de PheRS. | ||||||