Peroxin 13 Inhibitoren

Gängige Peroxin 13 Inhibitors sind unter underem GW6471 CAS 880635-03-0, Bisphenol A, 2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid CAS 94-75-7, Gemfibrozil CAS 25812-30-0 und WY 14643 CAS 50892-23-4.

Antagonisten oder Agonisten des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) stellen eine Klasse von Wirkstoffen dar, die indirekt die Funktion von Pex13 beeinflussen können. Diese Verbindungen wirken durch Beeinflussung der Aktivität der PPARs, einer Gruppe nuklearer Rezeptorproteine, die als Transkriptionsfaktoren die Expression von Genen regulieren, die an der Peroxisomenproliferation beteiligt sind.

Wirkstoffe wie GW6471, GW9662 und BADGE sind PPAR-Antagonisten. Durch die Hemmung von PPAR können diese Chemikalien die Proliferation von Peroxisomen verringern, was sich indirekt auf die Funktion von Pex13 auswirken kann, einem peroxisomalen Membranprotein, das an der Biogenese von Peroxisomen beteiligt ist. In ähnlicher Weise können auch PPAR-Agonisten wie Fenofibrat, Gemfibrozil und WY-14643 die Peroxisomenproliferation beeinflussen, wenn auch auf eine andere Weise. Diese Verbindungen stimulieren PPARs, was zu einer Zunahme der Peroxisomenproliferation führt. In hohen Konzentrationen können sie sich jedoch paradoxerweise negativ auf die Proliferation auswirken und dadurch die Funktion von Pex13 beeinflussen. Die genannten Chemikalien zeigen, dass die indirekte Modulation von Pex13 durch Mechanismen erfolgen kann, die auf breitere zelluläre Wege abzielen, insbesondere auf solche, die PPARs und die Peroxisomenproliferation betreffen.