La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de PCPTP1 englobe une gamme variée de composés qui affectent indirectement l'activité du récepteur de la protéine tyrosine phosphatase de type R (PCPTP1). Ces inhibiteurs, plutôt que de cibler directement PCPTP1, modulent diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui sont en amont ou en aval de la fonction de PCPTP1. L'interaction de ces produits chimiques avec des voies de signalisation spécifiques permet d'influer sur l'activité de la PCPTP1. Cette influence indirecte est obtenue par la modulation de l'activité kinase, de l'état de phosphorylation des protéines et d'autres mécanismes de signalisation cellulaire qui sont liés au rôle régulateur de la PCPTP1. Les inhibiteurs de cette classe ciblent des voies telles que MAPK/ERK, MEK, JNK, p38 MAPK, PI3K/Akt, mTOR, tyrosine kinase, Src kinase, RAF, EGFR, FGFR et BRAF. Chacune de ces voies fait partie intégrante de la régulation des processus cellulaires essentiels à la communication, à la croissance et à la différenciation des cellules, où PCPTP1 joue un rôle important.
Les inhibiteurs agissent en modifiant les effets en cascade de ces voies, influençant ainsi le fonctionnement de PCPTP1. Par exemple, les inhibiteurs affectant la voie MAPK/ERK peuvent modifier la dynamique de la signalisation cellulaire, ce qui a un impact sur le rôle de PCPTP1 dans la régulation de cette voie. De même, les composés ciblant les voies MEK ou PI3K/Akt affectent des aspects clés de la signalisation cellulaire, qui sont cruciaux pour le bon fonctionnement de la PCPTP1. Les inhibiteurs de la signalisation mTOR ont des effets en aval sur les voies dans lesquelles la PCPTP1 est impliquée. En outre, les produits chimiques qui inhibent les tyrosines kinases, la kinase Src et le RAF peuvent avoir un impact significatif sur les voies de signalisation qui recoupent le rôle régulateur de la PCPTP1. Le large spectre de ces inhibiteurs, qui ciblent des voies distinctes mais interconnectées, souligne le réseau complexe de processus de signalisation qui régissent l'activité de la PCPTP1. En modulant ces voies, les inhibiteurs fournissent un moyen d'affecter indirectement le fonctionnement de la PCPTP1, influençant ainsi les processus biologiques complexes dans lesquels cette protéine est impliquée. Cette approche indirecte de la modulation de l'activité de la PCPTP1 souligne l'interaction complexe entre diverses voies de signalisation cellulaires et met en évidence la possibilité d'influencer des mécanismes de régulation clés au sein de la cellule.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
PTP Inhibitor V, PHPS1 | 314291-83-3 | sc-222226 | 10 mg | $243.00 | 12 | |
L'inhibiteur de PTP V, PHPS1, cible sélectivement la protéine tyrosine phosphatase PCPTP1, en présentant une affinité de liaison unique qui stabilise la conformation inactive de l'enzyme. L'architecture moléculaire distincte de ce composé lui permet de former des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes critiques, influençant les voies de signalisation en aval. Son profil cinétique révèle un début d'inhibition rapide, tandis que ses caractéristiques de solubilité améliorent son accessibilité aux cibles cellulaires, ce qui favorise un engagement efficace dans les essais biochimiques. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait affecter indirectement PTPRR en modifiant son rôle régulateur dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe JNK, qui fait partie de la voie MAPK, ce qui pourrait influencer l'activité de PTPRR dans la régulation de la signalisation cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, un composant de la voie MAPK, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction régulatrice de PTPRR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la voie PI3K/Akt, qui interagit avec la voie MAPK, affectant potentiellement l'activité de PTPRR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la signalisation mTOR, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur la voie MAPK et influencer indirectement le PTPRR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe les tyrosines kinases, ce qui pourrait affecter l'état de phosphorylation des protéines dans la voie MAPK, influençant indirectement le PTPRR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe la kinase Src, affectant potentiellement les voies de signalisation qui se croisent avec le rôle régulateur de PTPRR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe RAF, un élément de la voie MAPK, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle régulateur de PTPRR dans cette voie. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe l'EGFR, ce qui peut avoir un impact sur la signalisation de la voie MAPK et influencer indirectement le PTPRR. |