Date published: 2025-9-10

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Pcdhb22 Inibidores

Os inibidores comuns do Pcdhb22 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o RG 108 CAS 48208-26-0, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 e o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Os inibidores da Pcdhb22 são compostos especializados concebidos para visar a protocadherina beta 22 (Pcdhb22), uma proteína que pertence à subfamília da protocadherina beta dentro da superfamília das caderinas das moléculas de adesão celular. A Pcdhb22 é predominantemente expressa no sistema nervoso e está envolvida na mediação da adesão célula-célula dependente de cálcio, que é crucial para o estabelecimento e manutenção de ligações neuronais específicas. A proteína apresenta múltiplos domínios extracelulares de caderina que facilitam as interações homofílicas, uma única região transmembranar e uma cauda citoplasmática única que contribui para as vias de sinalização intracelular. Ao interagir com a Pcdhb22, os inibidores podem modular as suas propriedades adesivas e influenciar a conetividade neural e os processos de sinalização. A classe química dos inibidores da Pcdhb22 inclui moléculas especificamente concebidas para se ligarem a domínios funcionais da proteína Pcdhb22. Estes inibidores podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou peptidomiméticos concebidos para interagir com as repetições extracelulares da caderina, perturbando assim a capacidade da proteína para se envolver em interações homofílicas ou heterofílicas essenciais para a adesão neuronal. Em alternativa, alguns inibidores podem ter como alvo a cauda citoplasmática para afetar os eventos de sinalização a jusante associados à Pcdhb22. O desenvolvimento destes compostos envolve metodologias avançadas, como a conceção de fármacos com base na estrutura, a modelização computacional e técnicas de rastreio de elevado rendimento para identificar e otimizar moléculas com elevada especificidade e afinidade para a Pcdhb22. Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento neuronal, a especificidade sináptica e a arquitetura complexa das redes neuronais no cérebro.

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