PATE-N抑制剂是一类非常有趣的化合物,在分子生物学和生物化学领域引起了广泛兴趣。这些抑制剂的主要特征是能够选择性地结合并抑制PATE-N蛋白的活性,该蛋白是前列腺和睾丸表达(PATE)蛋白家族的一员。PATE家族以其在细胞过程中,特别是在生殖组织中的多种作用而闻名。具体而言,PATE-N与多种细胞信号通路有关,使其成为研究细胞内相互作用和蛋白质功能的重要靶标。PATE-N抑制剂的结构复杂性使其能够与靶蛋白进行特异性和高亲和力的相互作用,为剖析PATE-N调节的生物化学途径和分子机制提供了强有力的工具。PATE-N抑制剂的设计和合成涉及多学科方法,结合了有机化学、结构生物学和计算建模的见解。这些抑制剂通常具有模仿PATE-N天然配体的核心结构,从而能够与蛋白质的活性位点发生竞争性结合。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学等先进技术有助于阐明原子级别的结合相互作用,揭示抑制过程中涉及的关键残基。此外,高通量筛选方法和结构活性关系(SAR)研究为PATE-N抑制剂的开发提供了补充,从而优化了它们的结合特性和特异性。因此,PATE-N抑制剂成为研究人员揭示PATE-N及其相关信号传导途径的生理作用的重要工具,最终有助于加深对细胞功能和分子生物学的理解。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
血管内皮生长因子受体抑制剂;可能影响血管生成,与 PATE-N 在血管相关过程中的作用可能有交叉。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
多种激酶抑制剂;可改变可能与 PATE-N 活性有关的各种信号通路。 |